[发明专利]抗CD24单克隆抗体、其可变区序列及其应用

权利要求书

1.一种抗CD24单克隆抗体的可变区序列，其特征在于，所述可变区序列具有SEQ ID No.1和5所示重链和轻链的氨基酸序列，其中重链、轻链可变区中分别包含SEQ ID No.2～4和SEQ ID No.6～8所示CDR1～3区氨基酸序列。

2.一种抗CD24的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体的结构中包括具有SEQ ID No.1和5所示重链和轻链的氨基酸序列。

3.一种抗CD24单克隆抗体的可变区序列，其特征在于，所述可变区序列具有SEQ ID No.9和13所示重链和轻链的氨基酸序列，其中重链、轻链可变区中分别包含SEQ ID No.10～12和SEQ ID No.14～16所示CDR1～3区氨基酸序列。

4.一种抗CD24的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体的结构中包括具有SEQ ID No.9和13所示重链和轻链的氨基酸序列。

5.一种抗CD24单克隆抗体的可变区序列，其特征在于，所述可变区序列具有SEQ ID No.17和21所示重链和轻链的氨基酸序列，其中重链、轻链可变区中分别包含SEQ ID No.18～20和SEQ ID No.22～24所示CDR1～3区氨基酸序列。

6.一种抗CD24的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体的结构中包括具有SEQ ID No.17和21所示重链和轻链的氨基酸序列。

7.一种抗CD24单克隆抗体的可变区序列，其特征在于，所述可变区序列具有SEQ ID No.25和29所示重链和轻链的氨基酸序列，其中重链、轻链可变区中分别包含SEQ ID No.26～28和SEQ ID No.30～32所示CDR1～3区氨基酸序列。

8.一种抗CD24的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体的结构中包括具有SEQ ID No.25和29所示重链和轻链的氨基酸序列。

9.一种抗CD24单克隆抗体的可变区序列，其特征在于，所述可变区序列具有SEQ ID No.33和37所示重链和轻链的氨基酸序列，其中重链、轻链可变区中分别包含SEQ ID No.34～36和SEQ ID No.38～40所示CDR1～3区氨基酸序列。

10.一种抗CD24的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体的结构中包括具有SEQ ID No.33和37所示重链和轻链的氨基酸序列。

11.一种基因工程抗体，其特征在于，它所含的重链和轻链可变区序列与权利要求书1、3、5、7和9所述的任一可变区序列是一致的；该基因工程抗体包括但不限于：人-鼠嵌合抗体(chimeric antibody)；或者是人源化抗体(humanized antibody,HAb)；或者是抗体的功能性片段Fab(Fragment of antigen binding，Fab)；或者是单链抗体(single-chain variable fragment，scFv)；或者是重链可变区和完整轻链融合的抗体功能性片段VH-L；或者是重链和轻链的一个或多个CDR的排列、串联或组合而成的抗体功能性片段；或者是上述抗体和抗体功能片段和其他各种蛋白或多肽进行连接、拼接、融合而得到的类抗体的功能性的融合蛋白。

12.一种抗体偶联物，其特征在于，将权利要求1～11中所述任意一项单克隆抗体或者基因工程抗体作为靶向部分，与放射性核素或化学药物或毒素偶联。

13.权利要求1～11中所述任意一项单克隆抗体或者基因工程抗体，其特征在于，选择性地与CD24结合或抑制CD24与CD24配体的结合或中和CD24。

14.权利要求1～12中所述单克隆抗体或者基因工程抗体或者抗体偶联物，其特征在于，能够用于制备与CD24表达异常或过量、失控相关疾病的药物。

15.一种抗CD24单克隆抗体制备方法，其特征在于，以CD24核心区多肽(氨基酸序列如SEQ ID No.41所示)与血蓝蛋白KLH偶联物作为抗原。