[发明专利]经皮给予用疫苗组合物在审
申请号: | 201410042823.0 | 申请日: | 2014-01-29 |
公开(公告)号: | CN103961306A | 公开(公告)日: | 2014-08-06 |
发明(设计)人: | 宍户卓矢;大久保胜之;浅利大介;冈崎有道;前田佳己;松下恭平;李文婧;堀光彦;杉山治夫 | 申请(专利权)人: | 日东电工株式会社 |
主分类号: | A61K9/00 | 分类号: | A61K9/00;A61K39/00;A61K39/39;A61P37/04;A61P35/00;A61P31/12 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 给予 疫苗 组合 | ||
1.一种疫苗组合物,其特征在于,其为包含抗原且用于细胞免疫诱导的经皮给予用疫苗组合物,给予了该组合物的免疫评价用动物模型的Th1细胞比率为10%以上。
2.根据权利要求1所述的疫苗组合物,其中,该组合物通过包含选自由TLR配体、环状二核苷酸、辅助肽以及免疫调节低分子药物组成的组中的1种以上细胞免疫诱导促进剂,免疫评价用动物模型的Th1细胞比率为10%以上。
3.根据权利要求2所述的疫苗组合物,其中,细胞免疫诱导促进剂为辅助肽。
4.根据权利要求2所述的疫苗组合物,其中,细胞免疫诱导促进剂为选自由TLR配体、环状二核苷酸以及免疫调节低分子药物组成的组中的1种以上与辅助肽的组合。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的疫苗组合物,其在低刺激条件下进行给予。
6.根据权利要求5所述的疫苗组合物,其中,低刺激条件是皮肤刺激评价用动物模型的该组合物的给予前的经皮水分散发量即TEWL为50g/h·m2以下的条件。
7.根据权利要求5或6的疫苗组合物,其中,低刺激条件是皮肤刺激评价用动物模型的该组合物的给予结束时的皮肤内胸腺基质淋巴细胞生成素即TSLP水平为10000pg/mg蛋白质以下的条件。
8.根据权利要求1~7中任一项所述的疫苗组合物,其中,抗原为选自由生存素2B肽和/或经改变的生存素2B肽、GPC3肽和/或经改变的GPC3肽、HER2/neu_A24肽和/或经改变的HER2/neu_A24肽、MAGE3_A24肽和/或经改变的MAGE3_A24肽、IPEP87肽和/或经改变的IPEP87肽、PR1肽和/或经改变的PR1肽、HER2/neu_A02肽和/或经改变的HER2/neu_A02肽、MAGE3_A02肽和/或经改变的MAGE3_A02肽、HBVenv肽和/或经改变的HBVenv肽、以及MUC1肽和/或经改变的MUC1肽组成的组中的肽。
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