[发明专利]长FISH探针的合成有效
申请号: | 201410045228.2 | 申请日: | 2014-02-07 |
公开(公告)号: | CN104099409B | 公开(公告)日: | 2020-07-17 |
发明(设计)人: | S.陈;M.鲁沃洛;E.M.莱普鲁斯特 | 申请(专利权)人: | 安捷伦科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6806 | 分类号: | C12Q1/6806;C12N15/10 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | fish 探针 合成 | ||
1.一种方法,包括:
(a)合成包含与染色体中的独特序列杂交的探针序列的一组重叠的寡核苷酸,其中每个重叠的寡核苷酸具有与另一重叠的寡核苷酸的一个末端互补的末端,使得重叠的寡核苷酸的末端可以彼此杂交;
(b)通过聚合酶链式组装来组装这些重叠的寡核苷酸,其中重叠的寡核苷酸使用彼此作为模板而延伸,从而产生一个或多个双链多核苷酸,每一个均包含多个探针序列;
(c)标记该一个或多个双链多核苷酸以产生一个或多个标记探针;和
(d)将所述标记探针与完整染色体原位杂交,
其中该方法不用于诊断疾病。
2.权利要求1的方法,其中所述标记是通过随机引发、缺口平移,或通过将一个或多个标记物缀合于所述一个或多个双链多核苷酸而完成的。
3.权利要求1的方法,其中所述探针序列的长度范围是10-150个核苷酸。
4.权利要求1的方法,其中所述一个或多个双链多核苷酸的长度范围是300-5,000个碱基对。
5.权利要求1的方法,其中所述一组寡核苷酸与染色体中的多个不同区域杂交,其中所述不同区域被重复序列所分隔。
6.权利要求1的方法,其中所述染色体是哺乳动物染色体。
7.权利要求1的方法,还包括:
(e)使用显微镜阅读步骤(d)的产物以生成杂交模式。
8.权利要求7的方法,还包括:
(f)将所述杂交模式与对照杂交模式进行比较。
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