[发明专利]果同尼皂苷F及其衍生物的中间体、制备方法和用途及果同尼皂苷F衍生物

权利要求书

1.一种如式I所示的果同尼皂苷F衍生物：

其中，R为取代或未取代的C₁～C₁₀的烷基、取代或未取代的C₃～C₁₀的环烷基、取代或未取代的C₂～C₁₀的烯基，或者取代或未取代的C₆～C₁₀的芳基；

R₁为氢、取代或未取代的C₁～C₁₀的烷基、取代或未取代的C₃～C₁₀的环烷基、取代或未取代的C₂～C₁₀的烯基、取代或未取代的C₆～C₁₀的芳基、酰基或硅基；

R₂、R₃、R₄和R₅相同或不同，各自独立地为取代或未取代的C₁～C₁₀的烷基；

R₇为氢或者酰基；

所述的如式I所示的果同尼皂苷F衍生物的5位和6位碳原子通过单键或双键连接；

R、R₁、R₂、R₃、R₄和R₅中，所述的取代是指被下列一个或多个取代基取代：C₁～C₁₀的烷基、C₁～C₁₀的烷氧基、C₃～C₁₀的烯基、C₃～C₁₀的环烷基、C₆～C₁₀的芳基、硝基、卤素、氨基或硅基；

所述的如式I所示的果同尼皂苷F衍生物，其不包含下列任一结构：

2.如权利要求1所述的如式I所示的果同尼皂苷F衍生物，其特征在于，所述的C₁～C₁₀的烷基为C₁～C₄的烷基；所述的C₃～C₁₀的环烷基为C₃～C₆的环烷基；所述的C₂～C₁₀的烯基为C₂～C₄的烯基；所述的C₆～C₁₀的芳基为C₆～C₈的芳基；所述的酰基为-COR⁶，其中，R⁶为取代或未取代的C₁～C₆的烷基，或者取代或未取代的C₆～C₁₀的芳基；所述的C₁～C₆的烷基为C₁～C₄的烷基；所述的C₁～C₁₀的烷氧基为C₁～C₄的烷氧基；所述的卤素为F、Cl、Br或I。

3.如权利要求2所述的如式I所示的果同尼皂苷F衍生物，其特征在于，所述的C₁～C₄的烷基为甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基或叔丁基；所述的C₃～C₆的环烷基为环丙基、环丁基、环戊基或环己基；所述的C₂～C₄的烯基为乙烯基、丙烯基、2-甲基丙烯基、丁烯基、3-甲基丁烯基、2-甲基丁烯基或2,3-二甲基丁烯基；所述的C₁～C₄的烷氧基为甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基或叔丁氧基。