[发明专利]噻唑类化合物、其制备方法及其在制药中的用途

权利要求书

1.通式I或II所示的化合物或其氮氧化物、药学上可接受的盐或溶剂化物：

其中：

X为H、NO₂、卤素、CN、-SCF₃或-SO₂CF₃；

Y为S、NH、NHCH₂、O、SO或SO₂；

R₁代表一个或多个Z₁取代的芳基或杂芳基，其中，Z₁选自卤素、腈基、硝基、三氟甲基或-OR₃；

R₂为-COR₄、-CONR₅R₆或1～6个碳的Z₂取代的烷基；

R₃和R₄为1～6个碳的烷基；

R₅、R₆独立地选自氢原子、1～10个碳的烷基或取代烷基、非取代的或一个或多个Z₃取代的芳基或杂芳基，或者R₅、R₆与非取代或取代的N原子一起形成一个4～8元杂环基；

Z₂为-OH、-OCOR₇或-NR₅R₆；

Z₃为卤素或-OR₈；

R₇为1～6个碳的烷基或取代烷基；

R₈为1～6个碳的烷基或1～6个碳的一个或多个Z₄取代的烷基；

Z₄为-NR₉R₁₀或-OR₁₁；

R₉、R₁₀独立地选自氢原子、1～6个碳的烷基或取代烷基、或者R₉、R₁₀一起形成一个3～8元环烷基、或者R₉、R₁₀与非取代或取代的N原子一起形成一个4～8元杂环烷基；

R₁₁为氢原子或1～6个碳的烷基。

2.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述式1和式II化合物中：

X为H、NO₂或CN；

Y为S、O、NH或NHCH₂；

R₁为一个或多个Z₁取代的苯基或吡啶基，其中，Z₁为卤素、腈基或硝基；

R₂为-COR₄或-CONR₅R₆，其中，R₄为1～6个碳的烷基；R₅、R₆独立地选自氢原子或一个或多个Z₃取代的苯基或吡啶基，其中，Z₃如权利要求1中所定义。