[发明专利]一种离体人造血干细胞扩增培养液配方有效
| 申请号： | 201410066590.8 | 申请日： | 2014-02-26 |
| 公开（公告）号： | CN104862278B | 公开（公告）日： | 2018-07-10 |
| 发明（设计）人： | 蒋永平;任志华;沈斌;蒋文宏;马鈺波;戴卫 | 申请（专利权）人： | 苏州方舟基因药业有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0789 | 分类号： | C12N5/0789 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 陈静 |
| 地址： | 215126 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 造血干细胞 扩增 人造血干细胞 培养液配方 培养基 离体 离体扩增 体外扩增 干性 | ||
【权利要求书】：
1.一种扩增培养造血干细胞的方法，其特征在于，所述方法包括：
(1)应用培养基1培养CD34+的造血干细胞，培养期间更换1-2次新鲜的培养基1；
(2)培养起始后第6±1天，将培养基更换为培养基2，培养期间更换1-2次新鲜的培养基2；
其中，所述的培养基1包括IMDM培养基和细胞因子组合物1，该细胞因子组合物1由以下组分组成：
所述的培养基2包括IMDM培养基和细胞因子组合物2，该细胞因子组合物2由以下组分组成：
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的细胞因子组合物1由以下组分组成：
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的细胞因子组合物2由以下组分组成：
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的IMDM培养基还包括胎牛血清。
5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，在起始后第3±0.5天，更换1次新鲜的培养基1。
6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，将培养基更换为所述的培养基2之后，在起始后第9±1天，更换1次新鲜的培养基2。
7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在培养起始后第12±1天，终止培养，收获造血干细胞。
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