[发明专利]用新的抗IL13单克隆抗体治疗癌症

权利要求书

1.一种用于治疗癌症的药物组合物，其包含治疗有效量的特异性结合人IL-13的拮抗性抗人IL-13抗体或其抗原结合片段和生理学可接受的载体，其中所述拮抗性抗体或抗原结合片段包含一可变轻链区和一可变重链区，所述可变轻链区包含具有氨基酸序列SEQ ID NO：99的CDR1、具有氨基酸序列SEQ ID NO：104的CDR2和具有氨基酸序列SEQ ID NO：115的CDR3；所述可变重链区包含具有氨基酸序列SEQ ID NO：117的CDR1、具有氨基酸序列SEQ ID NO：123的CDR2和具有氨基酸序列SEQ ID NO：135的CDR3。 

2.一种用于治疗癌症的药物组合物，其包含治疗有效量的特异性结合人IL-13的拮抗性抗人IL-13抗体或其抗原结合片段和生理学可接受的载体，其中所述拮抗性抗体或抗原结合片段包含ATCC保藏号为PTA-5657的杂交瘤228B/C-1产生的抗体的6个互补决定区(CDR)。 

3.权利要求1的药物组合物，其中所述拮抗性抗体或抗原结合片段包含ATCC保藏号为PTA-5657的杂交瘤228B/C-1产生的抗体的人源化序列或来自ATCC保藏号为PTA-5657的杂交瘤228B/C-1产生的抗体的轻链可变区和重链可变区的抗原结合区。 

4.权利要求2的药物组合物，其中所述拮抗性抗体或抗原结合片段包含ATCC保藏号为PTA-5657的杂交瘤228B/C-1产生的抗体的人源化序列或来自ATCC保藏号为PTA-5657的杂交瘤228B/C-1产生的抗体的可变轻链区和可变重链区的抗原结合区。 

5.权利要求1的药物组合物，其中所述拮抗性抗体或抗原结合片段包含可变轻链区，所述可变轻链区包含氨基酸序列SEQ ID NO：142、144或150，且所述拮抗性抗体或抗原结合片段包含可变重链区，所述可变重链区包含氨基酸序列SEQ ID NO：143、145、146、147、148或149。 

6.权利要求2的药物组合物，其中所述拮抗性抗体或抗原结合 片段包含可变轻链区，所述可变轻链区包含氨基酸序列SEQ ID NO：142、144或150，且所述拮抗性抗体或抗原结合片段包含可变重链区，所述可变重链区包含氨基酸序列SEQ ID NO：143、145、146、147、148或149。 

7.权利要求1的药物组合物，其中所述拮抗性抗体或抗原结合片段包含可变轻链区和可变重链区，所述可变轻链区包含SEQ ID NO：3所示序列，所述可变重链区包含SEQ ID NO：4所示序列。 

8.权利要求2的药物组合物，其中所述拮抗性抗体或抗原结合片段包含可变轻链区和可变重链区，所述可变轻链区包含SEQ ID NO：3所示序列，所述可变重链区包含SEQ ID NO：4所示序列。 

9.权利要求1的药物组合物，其中所述拮抗性抗体或抗原结合片段包含可变轻链区和可变重链区，所述可变轻链区包含与SEQ ID NO：3所示序列具有至少95%相同性的氨基酸序列，所述可变重链区包含与SEQ ID NO：4所示序列具有至少95%相同性的氨基酸序列。 

10.权利要求2的药物组合物，其中所述拮抗性抗体或抗原结合片段包含可变轻链区和可变重链区，所述可变轻链区包含与SEQ ID NO：3所示序列具有至少95%相同性的氨基酸序列，所述可变重链区包含与SEQ ID NO：4所示序列具有至少95%相同性的氨基酸序列。 

11.权利要求1的药物组合物，其中所述拮抗性抗体或抗原结合片段包含一可变轻链区和一可变重链区，所述可变轻链区包含氨基酸序列SEQ ID NO：142；所述可变重链区包含氨基酸序列SEQ ID NO：143。 

12.权利要求2的药物组合物，其中所述拮抗性抗体或抗原结合片段包含一可变轻链区和一可变重链区，所述可变轻链区包含氨基酸序列SEQ ID NO：142；所述可变重链区包含氨基酸序列SEQ ID NO：143。 

13.权利要求1-12任一项的药物组合物，其中所述拮抗性抗体 或抗原结合片段是单克隆抗体。 

14.权利要求1-12任一项的药物组合物，其中所述拮抗性抗体或抗原结合片段是IgG抗体。