[发明专利]人COPB2基因的用途及其相关药物有效

专利信息
申请号: 201410081471.X 申请日: 2014-03-07
公开(公告)号: CN104894223B 公开(公告)日: 2019-03-26
发明(设计)人: 朱向莹;孙琴;高博;张晓慧;金杨晟;瞿红花;曹跃琼 申请(专利权)人: 上海吉凯基因化学技术有限公司
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;C12N15/113;C12N15/867;C12N7/01;A61K48/00;A61P35/00
代理公司: 上海光华专利事务所(普通合伙) 31219 代理人: 张艳
地址: 200233 上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: copb2 基因 用途 及其 相关 药物
【权利要求书】:

1.能够特异性抑制COPB2基因的翻译、或能够特异性抑制COPB2蛋白的表达的分子在制备或筛选肿瘤治疗药物中的用途,所述分子为分离的核酸分子,所述核酸分子包含:

a)双链RNA,所述双链RNA为小干扰RNA,所述双链RNA中含有能够与COPB2基因的靶序列杂交的核苷酸序列;或者

b)shRNA,所述shRNA中含有能够与COPB2基因的靶序列杂交的核苷酸序列;

所述肿瘤选自结肠癌;

所述COPB2基因的靶序列选自SEQ ID NO:5。

2.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述双链RNA包含第一链和第二链,所述第一链和所述第二链互补共同形成RNA二聚体,并且所述第一链的序列与COPB2基因中的靶序列相同;所述shRNA包括正义链片段和反义链片段,以及连接所述正义链片段和反义链片段的茎环结构,所述正义链片段和所述反义链片段的序列互补,并且所述正义链片段的序列与COPB2基因中的靶序列相同。

3.如权利要求2所述的用途,其特征在于,该小干扰RNA第一链的序列如SEQ ID NO:22所示。

4.如权利要求2所述的用途,其特征在于,所述shRNA的序列如SEQ ID NO:23所示。

5.降低肿瘤细胞中COPB2基因表达的COPB2基因干扰核酸构建体、或COPB2基因干扰慢病毒在制备治疗结肠癌的肿瘤治疗药物中的用途,所述COPB2基因的靶序列选自SEQ IDNO:5;

所述COPB2基因干扰核酸构建体含有编码分离的核酸分子中的shRNA的基因片段,能表达所述shRNA,所述shRNA中含有能够与COPB2基因杂交的核苷酸序列;

所述COPB2基因干扰慢病毒,由COPB2基因干扰慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下,经过病毒包装而成,所述COPB2基因干扰慢病毒载体由将编码shRNA的基因片段克隆入慢病毒载体后获得,所述shRNA中含有能够与COPB2基因杂交的核苷酸序列。

6.如权利要求5所述的用途,其特征在于,所述shRNA的序列如SEQ ID NO:23所示。

7.如权利要求5所述的用途,其特征在于,所述COPB2基因干扰核酸构建体为干扰慢病毒载体。

8.如权利要求5所述的用途,其特征在于,所述COPB2基因干扰慢病毒载体由将编码所述shRNA的基因片段克隆入慢病毒载体后获得,所述慢病毒载体选自:pLKO.1-puro、pLKO.1-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-tGFP、pLKO.1-CMV-Neo、pLKO.1-Neo、pLKO.1-Neo-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-TagCFP、pLKO.1-puro-CMV-TagYFP、pLKO.1-puro-CMV-TagRFP、pLKO.1-puro-CMV-TagFP635、pLKO.1-puro-UbC-TurboGFP、pLKO.1-puro-UbC-TagFP635、pLKO-puro-IPTG-1xLacO、pLKO-puro-IPTG-3xLacO、pLP1、pLP2、pLP/VSV-G、pENTR/U6、pLenti6/BLOCK-iT-DEST、pLenti6-GW/U6-laminshrna、pcDNA1.2/V5-GW/lacZ、pLenti6.2/N-Lumio/V5-DEST、pGCSIL-GFP或pLenti6.2/N-Lumio/V5-GW/lacZ中的任一。

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