[发明专利]FGF-R4受体特异性拮抗剂

权利要求书

1.包含序列SEQ ID No.9，10，11，12，13和14的CDR的FGF-R4拮抗性抗体在制备用于治疗病理性血管发生的药物中的用途，其中每一个CDR可以与上文所述相应序列相比相差一个氨基酸，前提是该抗体保留其对FGF-R4的结合特异性。

2.依照权利要求1的用途，其中所述药物用于治疗与病理性血管发生有关的疾病。

3.依照权利要求1或2的用途，其中所述药物用于在抑制血管发生同时抑制肿瘤生长。

4.依照权利要求1-3任一项的用途，其中所述药物用于治疗肝癌瘤或任何其它类型的肝脏癌症。

5.依照权利要求1-4任一项的用途，其中所述药物用于治疗胰腺癌症。

6.依照前述权利要求任一项的用途，其中所述抗体的重链可变区由与SEQ ID No.5至少95%相同的核苷酸序列编码且所述抗体的轻链可变区由与SEQ ID No.7至少95%相同的核苷酸序列编码。

7.依照前述权利要求任一项的用途，其中所述抗体的重链可变区由与SEQ ID No.6至少95%相同的序列组成且所述抗体的轻链可变区由与SEQ ID No.8至少95%相同的序列组成。

8.依照前述权利要求任一项的用途，其中所述抗体的重链由与SEQ ID No.1至少95%相同的核苷酸序列编码且所述抗体的轻链由与SEQ ID No.3至少95%相同的核苷酸序列编码。

9.依照前述权利要求任一项的用途，其中所述抗体的重链序列由与SEQ ID No.2至少95%相同的序列组成且所述抗体的轻链序列由与SEQ ID No.4至少95%相同的序列组成。

10.依照前述权利要求任一项的用途，其中所述抗体是人源化抗体。

11.依照权利要求10的用途，其中所述抗体包含

-序列与SEQ ID No.30至少95%相同的可变轻链和序列与SEQ ID No.34至少95%相同的可变重链；或

-序列与SEQ ID No.30至少95%相同的可变轻链和序列与SEQ ID No.36至少95%相同的可变重链；或

-序列与SEQ ID No.30至少95%相同的可变轻链和序列与SEQ ID No.38至少95%相同的可变重链；或

-序列与SEQ ID No.32至少95%相同的可变轻链和序列与SEQ ID No.34至少95%相同的可变重链；或

-序列与SEQ ID No.32至少95%相同的可变轻链和序列与SEQ ID No.36至少95%相同的可变重链；或

-序列与SEQ ID No.32至少95%相同的可变轻链和序列与SEQ ID No.38至少95%相同的可变重链。

12.依照前述权利要求任一项的用途，其中所述抗体是偶联至细胞毒剂的。

13.依照权利要求1的用途，其中所述抗体的重链序列由SEQ ID No.6组成且轻链序列由SEQ ID No.8组成；或其中重链序列由SEQ ID No.77组成且轻链序列由SEQ ID No.72组成；或其中重链序列由SEQ ID No.87组成且轻链序列由SEQ ID No.82组成；或其中重链序列由SEQ ID No.97组成且轻链序列由SEQ ID No.92组成；或其中重链序列由SEQ ID No.107组成且轻链序列由SEQ ID No.102组成。