[发明专利]一种从紫穗槐根中提取药物组合物的制备方法及新医药用途

权利要求书

1.一种从紫穗槐根中提取的药物组合物的制备方法，其特征在于：紫穗槐根切片，先用4-10倍量40-70℃去离子水浸泡2-3次，每次1-5小时，滤过，滤渣用6-10倍量药材重量的60-85％的乙醇回流提取2-3次，每次2-3小时，滤过，滤液通过已处理好的聚酰胺柱或大孔树脂柱，再用60-85％的乙醇洗脱4-6倍柱体积，收集流出液及洗脱液，回收乙醇，浓缩，离心，沉淀干燥，得紫穗槐根药物组合物。

2.根据权利要求1所述的紫穗槐根药物组合物制备方法，其特征在于：紫穗槐根切片，先用6倍量60℃去离子水浸泡3次，每次3小时，滤过，滤渣用6倍量药材重量的75％的乙醇回流提取2次，每次3小时，滤过，滤液通过已处理好的大孔树脂柱，再用75％的乙醇洗脱5倍柱体积，收集流出液及洗脱液，回收乙醇，浓缩，离心，沉淀干燥，得紫穗槐根药物组合物。

3.根据权利要求1和2 所述的紫穗槐根药物组合物，其特征在于：总黄酮的含量不少于80%。

4.一种口服药物制剂，其特征在于：含有权利要求1-3中任意一项所述的治疗有效剂量的紫穗槐根药物组合物和一种或多种药学上可接受的赋形剂。

5.根据权利要求4所述的药物制剂，其特征在于：所述的口服制剂选自片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、混悬剂、滴丸剂、口服液等制剂中的一种。

6.根据权利要求1-5任意一项所述的紫穗槐根药物组合物，在制备具有α-糖苷酶抑制作用的药物中的应用。

7.根据权利要求1-5任意一项所述的紫穗槐根药物组合物，在制备具有脂肪酶抑制作用的药物中的应用。