[发明专利]转录因子结合位点调节启动子强度的方法无效
| 申请号： | 201410088336.8 | 申请日： | 2014-03-11 |
| 公开（公告）号： | CN103898113A | 公开（公告）日： | 2014-07-02 |
| 发明（设计）人： | 李春;李哲;张根林 | 申请（专利权）人： | 北京理工大学 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100081 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 转录 因子 结合 调节 启动子 强度 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种转录因子结合位点调节启动子强度的方法的建立，其特征在于，从酿酒酵母INVSc1的启动子FBA1p中克隆得到一段含有Rap1、Gcr1和Gcr2转录因子结合位点的核酸序列，将这段序列通过OE-PCR的方法与其他启动子融合，可以调节其他启动子的强度。
2.如权利要求1所述的转录因子结合位点调节启动子强度的方法，其特征在于，所述的转录因子结合位点核酸序列来自酿酒酵母其他启动子或者具有相同或相似功能的序列。
3.如权利要求1所述的转录因子结合位点调节启动子强度的方法，其特征在于，所述的转录因子结合位点核酸序列来自大肠杆菌或其他生物中具有相同或相似功能的序列。
4.权利要求1、2、3所述的方法在单基因或多基因激活与转录中的应用。
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