[发明专利]一种食品中敌草快残留量的测定方法

说明书

技术领域

本发明属于农药残留量的测定技术领域，具体地说涉及一种食品中敌草快残留量的测定方法。

背景技术

在水果、蔬菜、粮谷等农作物种植过程中，农田杂草对农作物产量和品质产生重要影响。除草剂在农业生产中的使用，不仅节省了大量繁重的除草体力劳动和机械除草作业，更重要的是减少了因草害造成的农产品产量和品质的损失，得到可观的经济效益。但是随着人们对食品安全问题的关注，除草剂残留对人类健康的危害也倍受关注。如属于中等毒性除草剂的敌草快（diquat）化学名1，1，-乙撑-4，4，-联吡啶阳离子属于有机杂环类非选择性除草剂。广泛用于马铃薯、棉花、大豆、玉米、高粱、亚麻、向日葵等作物催枯，当作物成熟时残余绿色部分和杂草迅速枯干，可以提早收割；用于农田杂草防除：夏玉米免耕除草、果园杂草生长旺盛期进行杂草叶面处理。由于其对皮肤和眼睛有刺激作用。我国、美国、欧盟和日本等国家对敌草快均制定了残留限量标准，在水果、蔬菜、鱼、肉等多种食品中的最大残留限量0.05～2mg/kg。显然随着敌草快的推广和使用，建立食品中敌草快残留量的检测方法具有很重要的意义。

已有QuEChERS方法作为新发展起来的样品前处理技术，是代表快速、简单、价廉、高效、稳定和安全（Quick、Easy、Cheap、Effective、Rugged、Safe）的样品前处理方法。具有回收率高，分析农药范围广，处理速度快，溶剂使用量少，操作简便等优点。目前国际广泛认可使用的QuEChERS方法有欧盟制定的EN15662和美国官方分析化学师协会的AOAC2007.01标准方法。上述2个方法稍有不同，但是原理相同，都包括提取、净化2个步骤：1用乙腈或含1％乙酸的乙腈提取样品，通过加入缓冲盐混合物进行盐析萃取实现乙腈和样品所在水相的液-液分离；2用分散固相萃取剂和无水硫酸镁对提取溶液净化，分散固相萃取剂依据样品基质和待测化合物的性质，可选择PSA、GCB、C18EC等。但都必须加入无水硫酸镁除以去中乙腈中残留的水分。但是敌草快属于强极性季铵盐类化合物，极易溶于用水，难以用乙腈从水相中萃取，因此无法采用原有QuEChERS方法进行样品前处理。通常敌草快前处理采用固相萃取柱净化，但是方法较复杂，回收率低，对操作人员要求较高；或不经净化直接检测，基质干扰大，对仪器污染严重。因此寻求和建立适应敌草快残留检测的QuEChERS前处理方法是非常必要的。

发明内容

本发明的目的是提供一种食品中敌草快残留量的测定方法，以弥补现有技术的不足。

本发明的另一目的是提供一种样品前处理方法，以弥补现有国际广泛认可使用的QuEChERS方法无法用于敌草快残留检测的不足。

本发明的样品前处理是对已有QuEChERS方法的补充和改进，由于敌草快极易溶于水的特性，致使现有QuEChERS方法用乙腈或含1％乙酸的乙腈从水相中盐析萃取的提取敌草快的方法无法实用，本发明选用甲醇水溶液为提取溶剂从样品中直接提取，保证了敌草快的提取效率。在净化步骤，因为提取溶剂主要是水，所以现有方法加入无水硫酸镁除以去除提取液中残余水分的方法并不可行，因此本发明仅使用分散固相萃取剂对提取液进行净化，而不加入无水硫酸镁，且分散固相萃取剂只能选择C18和PSA。

因此，本发明的敌草快样品检测，其前处理是首先用甲醇水溶液提取食品样品中的敌草快，然后选择C18和PSA分散固相萃取剂对提取液进行净化，最后结合高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱（LC-Q TOF），通过化合物离子的精确质量数实现食品中残留敌草快的准确定性和定量分析。

本发明的测定方法包括如下步骤：

（1）提取

称取均质化的食品样品于具塞塑料离心管中，加甲醇水溶液涡旋振荡，离心；

（2）净化

移取上述步骤（1）获得的上清液于塑料离心管中，加入基质分散固相萃取剂，涡旋振荡，离心，吸取上清液过0.22μm滤膜，所得样品液待测定；

（3）配制基质标准工作溶液

将空白样品按上述步骤（1）、（2）处理，用该空白样品基质溶液在10～1000μg/L范围内配制敌草快系列浓度标准工作液；

（4）液相色谱--四极杆飞行时间串联质谱（LC-Q TOF）测定