[发明专利]人PTP4A3基因的用途及其相关药物

权利要求书

1.一中分离的人PTP4A3基因在制备或筛选肿瘤治疗药物，或者在制备肿瘤诊断药物中的用途。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的肿瘤为其肿瘤细胞的增殖与人PTP4A3基因的表达相关的任一种肿瘤。

3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的肿瘤选自：乳腺癌和肺癌。

4.一种降低肿瘤中PTP4A3基因表达的分离的核酸分子，所述核酸分子包含：

a)双链RNA，所述双链RNA中含有能够在严紧条件下与PTP4A3基因杂交的核苷酸序列；或者

b)shRNA，所述shRNA中含有能够在严紧条件下与PTP4A3基因杂交的核苷酸序列。

5.如权利要求4所述的分离的核酸分子，其特征在于，所述双链RNA包含第一链和第二链，所述第一链和所述第二链互补共同形成RNA二聚体，并且所述第一链的序列与PTP4A3基因中的靶序列基本相同；所述shRNA包括正义链片段和反义链片段，以及连接所述正义链片段和反义链片段的茎环结构，所述正义链片段和所述反义链片段的序列互补，并且所述正义链片段的序列与PTP4A3基因中的靶序列基本相同。

6.如权利要求4或5所述分离的核酸分子，其特征在于，所述PTP4A3基因的靶序列含有SEQ ID NO:1-13中任一序列。

7.如权利要求4或5所述分离的核酸分子，其特征在于，所述双链RNA为小干扰RNA，该小干扰RNA第一链的序列如SEQ ID NO：25所示。

8.如权利要求4或5所述分离的核酸分子，其特征在于，所述shRNA的序列如SEQ ID NO：26所示。

9.一种人PTP4A3基因干扰核酸构建体，含有编码权利要求4-8任一权利要求所述分离的核酸分子中的shRNA的基因片段，能表达所述shRNA。

10.如权利要求9所述人PTP4A3基因干扰核酸构建体，其特征在于，所述人PTP4A3基因干扰核酸构建体为人PTP4A3基因干扰慢病毒载体。

11.如权利要求10所述人PTP4A3基因干扰核酸构建体，其特征在于，所述干扰慢病毒载体由将编码所述shRNA的基因片段克隆入慢病毒载体后获得，所述慢病毒载体选自：pLKO.1-puro、pLKO.1-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-tGFP、pLKO.1-CMV-Neo、pLKO.1-Neo、pLKO.1-Neo-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-TagCFP、pLKO.1-puro-CMV-TagYFP、pLKO.1-puro-CMV-TagRFP、pLKO.1-puro-CMV-TagFP635、pLKO.1-puro-UbC-TurboGFP、pLKO.1-puro-UbC-TagFP635、pLKO-puro-IPTG-1xLacO、pLKO-puro-IPTG-3xLacO、pLP1、pLP2、pLP/VSV-G、pENTR/U6、pLenti6/BLOCK-iT-DEST、pLenti6-GW/U6-laminshrna、pcDNA1.2/V5-GW/lacZ、pLenti6.2/N-Lumio/V5-DEST、pGCSIL-GFP或pLenti6.2/N-Lumio/V5-GW/lacZ中的任一。

12.一种人PTP4A3基因干扰慢病毒，由权利要求10-11任一权利要求所述人PTP4A3基因干扰慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下，经过病毒包装而成。

13.一种用于预防或治疗肿瘤的药物组合物，含有治疗有效量的权利要求4-8任一权利要求所述的分离的核酸分子，权利要求9-11任一权利要求所述人PTP4A3基因干扰核酸构建体和/或权利要求12所述人PTP4A3基因干扰慢病毒，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

14.如权利要求13所述药物组合物在制备治疗肿瘤药物中的应用，所述的肿瘤为其肿瘤细胞的增殖与人PTP4A3基因的表达相关的任一种肿瘤。

15.如权利要求14所述药物组合物在制备治疗乳腺癌和肺癌药物中的应用。

16.一种用于降低肿瘤细胞中人PTP4A3基因表达的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：存在于容器中的，权利要求4-8任一权利要求所述人PTP4A3基因小分子干扰RNA，权利要求9-11任一权利要求所述人PTP4A3基因干扰核酸构建体和/或权利要求12所述人PTP4A3基因干扰慢病毒。