[发明专利]一种磺达肝癸钠二糖中间体的制备方法无效
| 申请号： | 201410111615.1 | 申请日： | 2014-03-25 |
| 公开（公告）号： | CN104098619A | 公开（公告）日： | 2014-10-15 |
| 发明（设计）人： | 李正海 | 申请（专利权）人： | 李正海 |
| 主分类号： | C07H15/18 | 分类号： | C07H15/18;C07H1/00 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人： | 曹毅 |
| 地址： | 210000 江苏省南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 磺达肝癸钠二糖 中间体 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种磺达肝癸钠二糖中间体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1）利用式Ⅱ化合物和式Ⅲ化合物制备式Ⅳ化合物；
步骤2）再利用制备得到的式Ⅳ化合物制备式Ⅰ化合物；
所述步骤（1）和（2）的反应路线为 。
2.根据权利要求1所述的磺达肝癸钠二糖中间体的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）的反应在溶剂中进行，溶剂优选高沸点非质子溶剂，更优选卤代苯，最优选氯苯；反应温度优选30～180 oC，更优选100～150 oC，最优选140 oC；反应催化剂优选吡啶无机盐络合物，最优选2,4-二甲基吡啶高氯酸盐。
3.根据权利要求1所述的磺达肝癸钠二糖中间体的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）的反应在溶剂中进行，溶剂优选有机溶剂，更优选有机碱/醇混合物，最优选吡啶/乙醇=5/1；反应温度优选室温～150 oC，更优选80～120 oC，最优选100 oC。
4.根据权利要求1所述的磺达肝癸钠二糖中间体的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中的式Ⅰ化合物为磺达肝癸钠中间体，且分子式为。
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