[发明专利]苯甲酰胺类化合物在制备激活潜伏艾滋病病毒药物中的应用在审

专利信息
申请号: 201410117771.9 申请日: 2014-03-26
公开(公告)号: CN104069106A 公开(公告)日: 2014-10-01
发明(设计)人: 潘彦斌;冒彬;康加深;姜世勃;陆路;孙志武 申请(专利权)人: 南通瑞思医药技术有限公司
主分类号: A61K31/4406 分类号: A61K31/4406;A61K31/551;A61K31/496;A61P31/18;A61P43/00
代理公司: 上海弼兴律师事务所 31283 代理人: 薛琦;王卫彬
地址: 226009 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 甲酰胺 化合物 制备 激活 潜伏 艾滋病 病毒 药物 中的 应用
【权利要求书】:

1.一种苯甲酰胺类化合物在制备激活潜伏艾滋病病毒药物中的应用;所述的苯甲酰胺类化合物如下所示:

其中,R1、R2、R3和R4各自独立地为氢、C1~4的直链或支链烷基、卤素、羟基或氨基;R5、R6和R7各自独立地为氢、C1~4的直链或支链烷基、卤素、羟基或氨基。

2.如权利要求1所述的应用,其特征在于:所述的苯甲酰胺类化合物与甲基化转移酶抑制剂、细胞因子或NF-κB信号激活剂组成的艾滋病病毒潜伏感染激活组合物在制备激活潜伏艾滋病病毒药物中的应用。

3.如权利要求1或2所述的应用,其特征在于:所述的苯甲酰胺类化合物为西达本胺。

4.如权利要求2所述的应用,其特征在于:所述甲基化转移酶抑制剂为5-氮胞苷;所述的细胞因子为白细胞介素7或者TNF-α;所述的NF-κB信号激活剂为酪氨酸激酶抑制剂;所述的酪氨酸激酶抑制剂为12-脱氧佛波醇-13-乙酸或12-脱氧佛波醇-13-单脂。

5.如权利要求1所述的苯甲酰胺类化合物与一种或多种抗艾滋病病毒药物的组合物在制备抑制和/或消除潜伏艾滋病病毒药物中的应用。

6.如权利要求5所述的应用,其特征在于:所述的抗艾滋病病毒的药物为:核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、进入抑制剂或整合酶抑制剂。

7.如权利要求6所述的应用,其特征在于:所述的核苷类逆转录酶抑制剂为:齐多夫定、地丹诺辛、扎西他滨、司他夫定、拉米夫定或阿巴卡韦;

所述的非核苷类逆转录酶抑制剂为:奈韦拉平、地拉韦啶或依非韦伦;

所述的蛋白酶抑制剂为:沙奎那韦、茚地那韦或安普那韦;

所述的进入抑制剂为:恩夫韦肽;

所述的整合酶抑制剂为:雷特格韦。

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