[发明专利]一种内燃机尾气净化三元催化剂及制备方法有效

专利信息
申请号: 201410122792.X 申请日: 2014-03-28
公开(公告)号: CN103877975A 公开(公告)日: 2014-06-25
发明(设计)人: 何在顺;蒋世中 申请(专利权)人: 重庆同庆环保技术有限公司
主分类号: B01J23/63 分类号: B01J23/63;B01J23/656;B01J23/89;B01D53/94
代理公司: 重庆强大凯创专利代理事务所(普通合伙) 50217 代理人: 黄书凯
地址: 400025 重*** 国省代码: 重庆;85
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摘要:
搜索关键词: 一种 内燃机 尾气 净化 三元 催化剂 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及内燃机尾气净化处理领域,具体涉及一种用于内燃机尾气净化的三元催化剂及其制备方法。

背景技术

内燃机尾气中含有大量一氧化碳,氮氧化物和碳氢化合物,它们是主要大气污染源,目前国内外防治内燃机尾气污染的最有效手段是安装三元净化器,它利用贵金属及其他稀土材料的协同作用,在控制空燃比的情况下,同时净化处理一氧化碳,氮氧化物和碳氢化合物三种有害物质,三元净化器的核心组件是三元催化剂。三元催化剂通常由惰性金属或陶瓷蜂窝载体,贵金属,稀土材料及碱金属,过渡金属材料组成。催化剂中的贵金属铂,钯,铑是构成催化剂生产成本的主要因素之一,稀土在催化剂中起促进剂,活化剂,分散剂和稳定性的作用。

为了提高催化剂的废气净化效率,含储氧材料的三元催化剂已开发并投入实际使用。通过储氧材料的作用,含储氧材料的三元催化剂在贫燃状态时储存含在废气的氧,而在富燃状态时释放储存的氧。因此,当发动机以富燃状态运行时,废气具有富空燃比,含储材料的三元催化剂能通过储存在储氧材料中的氧持续氧化产生的HC和CO。因此,即使在富空燃比区域,一氧化碳,氮氧化物和碳氢化合物也能同时除去,改善了尾气净化率。但是由于行驶中的车辆,废气温度高达1000℃,这样的高温下会导致活性氧化铝(或其他)载体热衰减相变而引起孔容收缩,特别是在水蒸汽存在的时候,吸附在孔容收缩体载体介质上的催化材料也会损失一部分催化剂表面面积,相应地催化活性也会降低。

CN 1413769  汽车尾气三元催化剂及其制备方法,该发明公开了一种用于汽车尾气三元催化剂及其制备方法,以国产堇青石蜂窝陶瓷经混合稀土尾矿、过渡金属氧化物改性后为第一载体,改性氧化铝涂层为第二载体,以贵金属铂,钯,铑为活性组分。该催化剂制备工艺虽然简单,但是仍存在这较大不足,由于贵金属钯,铂,铑作为活性组份在空间上没有分开存在,当它们彼此直接接触时,在贫燃或富燃状态下高温时会形成金属间相而失去催化活性。这相当于催化剂的不可逆热失活。

此外面对日益要求严格的排放标准,催化剂对于更低起燃温度和更强热稳定性的要求也越来越高。起燃温度是指有害物质转化率达到50%的温度。起燃温度越低,冷启动之后污染物达到正常转化率所需要时间越短。热稳定性越好,就可以将催化剂安装位置更接近发动机出气口,这同样可改善冷启动污染物净化。

发明内容

本发明的目的之一在于提供一种内燃机尾气污染物转化效率更高,起燃温度更低,同时高温热稳定性高的催化剂。

为了实现上述目的,本发明提供一种内燃机尾气净化三元催化剂,以堇青石陶瓷蜂窝或铁铬铝金属蜂窝为惰性载体,贵金属铂,钯,铑为活性组分,其中底层催化剂包括钯活性组分和含铈储氧材料,其中钯的浓度为0.1~6g/l,含铈储氧材料的铈含量15~30%(重量比),顶层催化剂包括含铂和/或铑活性组分以及含铈储氧材料,其中铂和/或铑的浓度为0.01~0.6g/l,含铈储氧材料的铈含量40~80%(重量比),耐热氧化物为γ-氧化铝或θ-氧化铝组成的氧化铝,该氧化铝经3~8%(重量比)的镧稳定化,其比表面积为120~300m2/g,所述氧化铝、含铈储氧材料以及助剂的质量比为:100:40~80:11~30。

进一步,所述助剂组分为稀土金属氧化物(镧,铈,镨,钕,锆,钇)或碱土金属氧化物(钙,锶,钡,镁)或碱金属(钾)或过渡金属(镍,钴,铜,锰,铁)中至少一种。

本发明的又一目的在于提供上述内燃机三元催化剂的制备方法,具体包括如下步骤:

1)将活性组分钯浸渍到所述氧化铝和含铈储氧材料上,浸渍时间4~6小时,然后在80~200℃烘干4~7小时,然后在300~600℃焙烧3~6小时,以实现活性组分在载体表面的分散与固化,得到钯的粉状催化剂;

2)将步骤1得到的钯的粉状催化剂与助剂组分混合并加入适量去离子水,形成湿固体,球磨机球磨,制得固含量为22~50%的底层催化剂涂层浆料,调节底层催化剂涂层浆料的PH值到2~7;

3)将惰性载体陶瓷蜂窝或金属蜂窝载体浸渍到底层催化剂涂层浆料中,底层催化剂涂层涂覆量控制范围为40~150g/l,涂层厚度为5~50um,负压除去惰性载体中多余浆料;

4)将步骤3处理后的载体在80~200℃烘干4~7小时,然后在300~600℃焙烧3~6小时,使底层催化剂涂层固化在载体上,得到底层催化剂;

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