[发明专利]一种心血管疾病药物微粒丸的制备方法

权利要求书

1.一种心血管疾病药物的微粒丸的制备方法，该制备方法包括如下步骤：

(1)取苏合香6-13重量份，加入乙醇水溶液中，混匀；将麝香1-5重量份、人参提取物1-5重量份、牛黄1-5重量份、肉桂3-11重量份、蟾酥1-6重量份和冰片6-14重量份粉碎成80-100目细粉，与所述苏合香的乙醇水溶液混匀，加水制备软材；其中，所述乙醇水溶液的体积浓度为85％-100％；

(2)将步骤(1)制得的软材挤出得丸粒；

(3)将麝香1-5重量份、人参提取物10-20重量份、牛黄1-5重量份、肉桂7-15重量份、蟾酥1-6重量份粉碎成80-100目细粉；

(4)滚动步骤(2)制备的丸粒，喷入40％～60％乙醇水溶液，并加入步骤(3)制备的细粉，使细粉被浆液粘结到丸粒上。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述麝香为人工麝香。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述人参提取物的制备方法包括用75％乙醇水溶液回流提取人参三次，每次1小时，合并回流提取液，浓缩、干燥和粉碎即得。

4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述牛黄为人工牛黄、培植牛黄和/或体外培育牛黄。

5.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述冰片为梅花冰片。

6.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，在所述制备方法的步骤(1)中，所述乙醇水溶液的体积浓度为95％。

7.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，在所述制备方法的步骤(1)中，所述乙醇水溶液用量为5-15重量份。

8.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述水的用量为10～25重量份。

9.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，在所述制备方法的步骤(2)中，将步骤(1)制得的软材置于制丸机的挤出料仓内，将输条速度控制在20-50Hz之间，调整制条速度使之与输条速度相匹配，选择长度在1.5cm以上的出条咀制备丸粒。

10.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，在上述制备方法的步骤(4)中，在荸荠式糖衣锅中滚动步骤(2)制备的丸粒，喷入40％～60％乙醇水溶液，并加入步骤(3)制备的细粉，使细粉被浆液粘结到丸粒上。