[发明专利]具有改进性能的抗‑C5aR抗体有效
| 申请号： | 201410134435.5 | 申请日： | 2007-08-22 |
| 公开（公告）号： | CN104059149B | 公开（公告）日： | 2017-04-12 |
| 发明（设计）人： | 查尔斯·雷伊·麦凯 | 申请（专利权）人： | 诺沃诺蒂斯克股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P37/02;A61P35/02;C12N5/20;G01N33/577;C12R1/91 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司11240 | 代理人： | 余刚,张英 |
| 地址： | 丹麦巴*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 具有 改进 性能 c5ar 抗体 | ||
1.一种抗体，包含：
（i）如在SEQ ID NO:7中所示的可变重链和如在SEQ ID NO:8中所示的可变轻链；或
（ii）包含如在SEQ ID NO:7中所示的可变重链序列的CDR1、CDR2和CDR3环序列的可变重链和包含如在SEQ ID NO:8中所示的可变轻链序列的CDR1、CDR2和CDR3环序列的可变轻链。
2.根据权利要求1所述的抗体，其中，所述抗体是单克隆、重组抗体，嵌合或人源化抗体。
3.一种单克隆抗体，其为MAb8G7，由以登录号06081803保藏在ECACC的杂交瘤产生。
4.根据权利要求1所述的抗体，其中，所述抗体与人类C5aR的第二胞外环（残基175-206）是反应性的。
5.根据权利要求1所述的抗体，其中，所述抗体与包含人类C5aR的残基179-184（EEYFPP）的表位是反应性的。
6.一种以登录号06081803保藏在ECACC的杂交瘤。
7.一种抗体，包含：
（i）如在SEQ ID NO:5中所示的可变重链和如在SEQ ID NO:6中所示的可变轻链；或
（ii）包含如在SEQ ID NO:5中所示的可变重链序列的CDR1、CDR2和CDR3环序列的可变重链和包含如在SEQ ID NO:6中所示的可变轻链序列的CDR1、CDR2和CDR3环序列的可变轻链。
8.根据权利要求7所述的抗体，其中，所述抗体是单克隆、重组抗体，嵌合或人源化抗体。
9.一种单克隆抗体，其为MAb7H3，由以登录号06081802保藏在ECACC的杂交瘤产生。
10.根据权利要求7所述的抗体，其中，所述抗体与人类C5aR的第二胞外环（残基175-206）是反应性的。
11.根据权利要求7所述的抗体，其中，所述抗体与包含人类C5aR的残基179-184（EEYFPP）的表位是反应性的。
12.一种以登录号06081803保藏在ECACC的杂交瘤。
13.一种结合物，包含根据权利要求1-5或7-11中任一项所述的抗体和治疗剂。
14.一种结合物，包含根据权利要求1-5或7-11中任一项所述的抗体和可检测标签。
15.一种分离的核酸分子，所述核酸分子包含编码根据权利要求1-5或7-11中任一项所述的抗体的序列。
16.一种组合物，包含根据权利要求1-5或7-11中任一项所述的抗体和药用载体。
17.根据权利要求1-5或7-11中任一项所述的抗体在制备药物中的应用。
18.根据权利要求14所述的结合物在制备用于检测C5aR的试剂中的应用，所述检测包括使从受试者获得的样品与所述结合物在体外接触，以及检测所述结合物与所述样品之间的免疫特异性结合。
19.根据权利要求1-5或7-11中任一项所述的抗体，用于制备用于治疗涉及白细胞或嗜中性粒细胞移行的紊乱的药物。
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