[发明专利]一类2,2’‑串联双噻唑类化合物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201410136196.7 | 申请日: | 2014-04-04 |
公开(公告)号: | CN104974108B | 公开(公告)日: | 2017-11-17 |
发明(设计)人: | 南发俊;李佳;谢欣;龚超骏;周宇波;柴辉;张仰明;苏明波 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海药物研究所 |
主分类号: | C07D277/56 | 分类号: | C07D277/56;C07D417/12;C07D277/46;A61K31/427;A61K31/428;A61K31/4439;A61P35/00;A61P37/02;A61P3/10;A61P25/00;A61P25/14;A61P25/28 |
代理公司: | 北京金信知识产权代理有限公司11225 | 代理人: | 朱梅,王荣 |
地址: | 201203 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一类 串联 噻唑 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种具有下面的通式I结构的2,2’-串联双噻唑类化合物:
其中:
R1和R2各自独立地为如下基团的一种:
H、C3-C6环烷基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6链炔基;或者R1和R2与其所连接的碳原子形成5元、6元或7元的饱和环状结构;
X为
Y为或C2-C6亚烯基,其中n为1、2、3或4;
R3为如下基团的一种:
H,C1-C6烷基,C6-C10芳基取代的C1-C6烷基,C3-C6环烷基,C1-C6烷基取代的C3-C6环烷基,C2-C8链烯基,C2-C6链炔基,C6-C10芳基,5-7元杂芳基;所述5-7元杂芳基含有1-3个选自N、O和S中的杂原子;
R4为R4a、R4b、R4c、R4d或R4e:
其中R5、R6、R7和R8选自如下基团中的一种:
H,羟基,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,羟基C1-C6亚烷基,C6-C10芳基取代的C1-C6烷基,C3-C6环烷基,C1-C6烷基取代的C3-C6环烷基,C2-C8链烯基,C2-C6链炔基,C6-C10芳基,5-7元杂芳基,所述5-7元杂芳基含有1-3个选自N、O和S中的杂原子。
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