[发明专利]一种含有人参皂苷Rh2、麦冬皂苷B的药物组合物

权利要求书

1.一种含有人参皂苷Rh2、麦冬皂苷B的药物组合物，其特征在于药物组合物活性成分为：人参皂苷Rh2、麦冬皂苷B。 

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中人参皂苷Rh210-15重量份、麦冬皂苷B5-10重量份。 

3.根据权利要求1或2所述药物组合物，其中药物组合物为：人参皂苷Rh210-15重量份、麦冬皂苷B5-10重量份、精氨酸58-63重量份。 

4.根据权利要求1所述的组合物，所述药物组合物为：人参皂苷Rh210-15重量份、麦冬皂苷B5-10重量份、精氨酸59-61重量份。 

5.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述人参皂苷Rh213重量份、麦冬皂苷B8重量份、精氨酸60重量份。 

6.根据权利要求1-5任一项所述的一种药物组合物，其特征在于药物组合物制备成药物制剂，药物制剂包括注射剂。 

7.根据权利要求6所述的一种药物组合物，其中注射剂的制备方法为： 

（1）取精氨酸、等质量的水，搅拌均匀，加入人参皂苷Rh2、麦冬皂苷B，加热至50-60℃，搅拌溶解，用含9-11%盐酸的水溶液调pH值至3.8-4.8，加水； 

（2）加入配液量0.1-0.3%g/ml的活性炭，搅拌25-35分钟，粗滤脱炭； 

（3）过0.22μm滤膜，得精滤液； 

（4）灌封； 

（5）118-125℃热压灭菌13-18分钟，检验，包装，入库。 

8.根据权利要求1-5任一项所述的药物组合物，其中人参皂苷Rh2的制备方法:在搅拌条件下向乙 酸乙酯中先加入硅藻土，再加入人参皂苷提取物，于78-85℃加热回流0.5-1.5小时，过滤，浓缩；加入硅藻土的量为人参皂苷提取物重量的0.8-1.2倍，乙酸乙酯与人参皂苷提取物的液固比为15-20ml/g；再加入蒸馏水除杂，分出乙酸乙酯层，乙酸乙酯层过酸性氧化铝柱，用水饱和乙酸乙酯洗脱，收集洗脱液；洗脱液减压浓缩至无乙酸乙酯味，加乙醇使之溶解，再加水至使含醇量为60-70%，静置，使析出粗结晶，过滤，取粗结晶，烘干；粗结晶依次用乙醇和乙酸乙酯重结晶，既得。