[发明专利]一种预防及治疗产后出血的复方药物

权利要求书

1.一种预防及治疗产后出血的复方药物，其特征是：由以下组分按照所示重量份比例范围配制而成，牡丹皮27～33、木鳖子23～35、马钱子13～18、水蛭12～17、铁菱角5～10、水牛角10～20、侧柏叶7～14、茯苓10～15、墨旱莲18～23、女贞子9～12、黄芪6～15、党参13～17、制首乌3～8、紫草11～13、当归16～20、牛膝4～9、龙眼肉11～15、木香9～12、远志15～18、仙鹤草8～13、三七10～15。

2.根据权利要求1所述的预防及治疗产后出血的复方药物，其特征是：所述复方药物由以下组分按照所示重量份比例范围配制而成，牡丹皮29～31、木鳖子27～29、马钱子14～16、水蛭14～16、铁菱角7～9、水牛角15～17、侧柏叶9～11、茯苓12～14、墨旱莲19～21、女贞子9～11、黄芪11～13、党参15～17、制首乌5～7、紫草10～12、当归17～19、牛膝6～8、龙眼肉12～14、木香10～12、远志16～18、仙鹤草8～10、三七11～13。

3.根据权利要求2所述的预防及治疗产后出血的复方药物，其特征是：所述复方药物由以下组分按照所示重量份比例范围配制而成，牡丹皮30、木鳖子28、马钱子15、水蛭15、铁菱角8、水牛角16、侧柏叶10、茯苓13、墨旱莲20、女贞子10、黄芪12、党参16、制首乌6、紫草11、当归18、牛膝7、龙眼肉13、木香11、远志17、仙鹤草9、三七12。

4.根据权利要求1至3任一所述的预防及治疗产后出血的复方药物，其特征是：该复方药物剂型为片剂、胶囊剂、粉针剂或颗粒剂。

5.根据权利要求4所述的预防及治疗产后出血的复方药物，其特征是：该复方药物为片剂；其制备方法为，按如权利要求1至3任一所述的重量份配比称取各组分，加入35%～50%的填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、矫味剂等，充分搅拌混合制成颗粒，将制成的湿颗粒在60～70℃干燥2～4h压制成片，即得复方药物片剂。

6.根据权利要求4所述的预防及治疗产后出血的复方药物，其特征是：该复方药物为胶囊剂；其制备方法为，按如权利要求1至3任一所述的重量份配比称取各组分，加入35%～50%的填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、矫味剂等，充分搅拌混合制成颗粒，将制成的湿颗粒在60～70℃干燥2～4h，然后充填入空胶壳中，即得复方药物胶囊剂。

7.根据权利要求4所述的预防及治疗产后出血的复方药物，其特征是：该复方药物为冻干粉针剂；其制备方法为，按如权利要求1至3任一所述的重量份配比称取各组分，加入60%～80%的溶剂、防腐剂，充分混合，加活性炭脱色，过滤，用小于0.45μm微空滤膜过滤，经超滤后灌封，100℃灭菌30～60h，使每mL含组合物500mg；或将所得滤液按标准分装后，在真空条件下冷冻干燥，即得复方药物冻干粉针剂。

8.根据权利要求4所述的预防及治疗产后出血的复方药物，其特征是：该复方药物为颗粒剂；其制备方法为，按如权利要求1至3任一所述的重量份配比称取各组分，加入45%～75%的填充剂、崩解剂、矫味剂等，充分搅拌混合用12～14目筛制成颗粒，在60～70℃干燥2～4h，使每克颗粒剂含各组分组合物800mg，即得复方药物颗粒剂。