[发明专利]一种均三嗪衍生物及其制备方法和应用无效
| 申请号： | 201410145739.1 | 申请日： | 2014-04-11 |
| 公开（公告）号： | CN103923027A | 公开（公告）日： | 2014-07-16 |
| 发明（设计）人： | 崔月芝;王栋号;王爱清;石强;李俊英;陶芙蓉;李天铎 | 申请（专利权）人： | 齐鲁工业大学 |
| 主分类号： | C07D251/24 | 分类号： | C07D251/24;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 崔苗苗 |
| 地址： | 250353 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 均三嗪 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种均三嗪衍生物，结构式如下：
2.权利要求1所述的均三嗪衍生物的制备方法，其特征是，包括步骤如下：
（1）化合物I—4-(N-乙基-N-羟乙基)氨基苯甲醛的合成；
（2）化合物II—2,4,6-三[4-（N-乙基-N-2-羟乙基）苯乙烯基]均三嗪的合成：
将2,4,6-三甲基均三嗪和KOH加入到乙醇溶剂中，在60～110℃下搅拌30min后，再慢慢滴加化合物I的乙醇溶液，加完后于60～110℃下继续反应15～30小时，用旋转蒸发仪除去溶剂，将所得残余物用硅胶柱色谱纯化，得到化合物II；2,4,6-三甲基均三嗪、KOH与化合物I的质量比为1：1.0～3.0：2.0～10.0。
3.根据权利要求2所述的均三嗪衍生物的制备方法，其特征是，步骤（1）所述的合成为：按质量比1：1.0～3.0：0.001～0.1：5～20称取对氟苯甲醛、2-（乙胺基）乙醇、十六烷基三甲基溴化铵、K2CO3，然后溶解在DMSO中，于80～120℃油浴中磁力搅拌15～30h，然后将混合液倒入蒸馏水中，再用二氯甲烷萃取1～3次，合并有机层并用无水硫酸镁干燥后，用旋转蒸发仪除去溶剂，将所得残余物用硅胶柱色谱纯化，得到黄色油状化合物I。
4.根据权利要求3所述的均三嗪衍生物的制备方法，其特征是，步骤（1）所述的DMSO用量为每克K2CO3用10毫升，DMSO与蒸馏水、二氯甲烷的体积比为1：1～5：1～5。
5.根据权利要求2所述的均三嗪衍生物的制备方法，其特征是，步骤（2）所述的乙醇溶剂用量为每克2,4,6-三甲基均三嗪加50～150毫升，化合物I的乙醇溶液浓度为0.05g/ml。
6.权利要求1所述的均三嗪衍生物接枝于玻璃片表面在单分子膜荧光传感器中的应用。
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