[发明专利]一种制备4‑(4‑氨基苯基)‑3‑吗啉酮的方法有效
申请号: | 201410148177.6 | 申请日: | 2014-04-14 |
公开(公告)号: | CN104974105B | 公开(公告)日: | 2017-06-16 |
发明(设计)人: | 王威;徐虹;窦麒麟 | 申请(专利权)人: | 北大方正集团有限公司;北大医药股份有限公司;北大医疗产业集团有限公司 |
主分类号: | C07D265/32 | 分类号: | C07D265/32 |
代理公司: | 北京万象新悦知识产权代理事务所(普通合伙)11360 | 代理人: | 李稚婷 |
地址: | 100871 北京*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 氨基 苯基 吗啉酮 方法 | ||
1.一种制备4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的方法,包括:
1)以式I所示的化合物1,4-二氨基苯和式II所示的化合物2-(2-卤代乙氧基)乙酰卤为起始原料,加入缚酸剂,经单取代反应后得到式III所示的化合物:
2)通过式III所示中间体N-(4-氨基苯基)-2-(2-卤代乙氧基)乙酰胺经一步环合反应制得式IV所示的4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮:
其中,X为卤素。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述X为氯或溴。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤2)中所述环合反应是在缚酸剂存在的条件下进行的,所述缚酸剂为碳酸钠和/或碳酸钾。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤2)中所述环合反应使用相转移催化剂进行催化,所述相转移催化剂为四丁基溴化铵或四丁基氯化铵。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤2)中所述环合反应的温度为-5℃至55℃。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤2)中所述环合反应的温度为0℃至20℃。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤2)中所述环合反应的溶剂选自下列溶剂中的一种或多种:二氯甲烷、氯仿、二甲苯和甲苯。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤2)中所述环合反应的反应时间为2~10小时。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,步骤2)中所述环合反应的反应时间为3~5小时。
10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤1)中所述的缚酸剂为吡啶或4-二甲氨基吡啶。
11.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤1)中所述单取代反应的溶剂为非质子性溶剂,所述非质子性溶剂选自下列溶剂中的一种或多种:四氢呋喃、氯仿、二氯甲烷、苯、甲苯和乙醚。
12.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述起始原料1,4-二氨基苯与2-(2-卤代乙氧基)乙酰卤的摩尔比为3~30∶1。
13.根据权利要求12所述的方法,其特征在于,所述起始原料1,4-二氨基苯与2-(2-卤代乙氧基)乙酰卤的摩尔比为5~10∶1。
14.根据权利要求1所述的方法,步骤1)中所述单取代反应的反应温度为0℃~50℃。
15.根据权利要求14所述的方法,步骤1)中所述单取代反应的反应温度为10℃~20℃。
16.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤1)制备式III化合物的方法具体是:将1,4-二氨基苯和缚酸剂溶于反应溶剂中,然后滴加2-(2-卤代乙氧基)乙酰卤溶液进行单取代反应,滴加时间为1~10小时。
17.根据权利要求16所述的方法,其特征在于,步骤1)滴加2-(2-卤代乙氧基)乙酰卤溶液的时间为2~5小时。
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