[发明专利]一种治疗乳腺纤维瘤的药物组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种治疗乳腺纤维瘤的药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：

丹参15～18份，当归12～15份，玄参15～18份，夏枯草12～15份，连翘12～15份，桃仁10～12份，红花6～9份，川芎4～6份，土贝母10～12份，生牡蛎25～30份，香附8～10份，郁金8～10份，柴胡8～10份，白芍8～10份，桔梗4～6，牛膝8～10份，甘草4～6份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：

丹参15份，当归12份，玄参18份，夏枯草15份，连翘15份，桃仁12份，红花9份，川芎6份，土贝母12份，生牡蛎30份，香附10份，郁金10份，柴胡10份，白芍10份，桔梗6，牛膝10份，甘草6份。

3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于：它是由所述原料药的原生药材粉、或原料药的水或/和有机溶剂提取物为活性成分，加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂。

4.根据权利要求1-3任意一项所述的药物组合物，其特征在于：所述制剂为口服制剂。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于：所述的制剂为片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、丸剂、滴丸剂或口服液。

6.一种制备权利要求1-5任意一项所述物组合物的方法，其特征在于：它包括如下步骤：

a、称取重量配比的原料药；

b、各原料药的原生药材粉、或原料药的水或/和有机溶剂提取物为活性成分，加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：b步骤所述的有机溶剂为60-95%v/v乙醇。

8.权利要求1-5任意一项所述药物组合物在制备治疗乳房纤维瘤的药物中的用途。