[发明专利]一种凝胶型强碱性阴离子交换树脂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201410152629.8 申请日: 2014-04-16
公开(公告)号: CN103910822A 公开(公告)日: 2014-07-09
发明(设计)人: 任勇翔;叶媛媛;朱菁 申请(专利权)人: 西安建筑科技大学
主分类号: C08F212/08 分类号: C08F212/08;C08F212/36;C08F8/24;C08F8/32;B01J41/14
代理公司: 西安恒泰知识产权代理事务所 61216 代理人: 李郑建
地址: 710055*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 凝胶 碱性 阴离子 交换 树脂 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于离子交换树脂的制备工艺,具体涉及一种凝胶型强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂的制备方法。

背景技术

水是生命之源,是生物体内的重要物质,良好的水质对生物及人类健康具有非常重要的意义。水中的阴离子有碳酸根离子、碳酸氢根离子、硫酸根离子、氯离子和硝酸根离子等,其中硫酸盐和硝酸盐对人体危害较大。

在我国北方一些以地下水为主要饮用水源的地区尤其是偏远山区与农村,地下水中的硫酸盐含量通常高达1000mg/L以上。长期饮用这些含有大量硫酸盐的地下水会导致腹泻、脱水和胃肠道紊乱。因此,如何降低和去除这些地区的地下水中的硫酸盐含量是保障当地居民身心健康的当务之急。目前,处理受硫酸盐污染的废水的主要方法有氯化钡法、离子交换法、生物法、反渗透等方法。氯化钡法毒性大、易造成二次污染;生物法具有卫生学的风险,而反渗透法处理量小、成本高。

硝酸盐进入人体后,容易被还原成亚硝酸盐而导致高铁血红蛋白症,而且还具有使人体致癌的风险。此外,氮元素是造成水体富营养化的重要营养源之一。因此,如何经济高效地去除水中的氮素一直是当前水质安全保障和水环境保护的工程难题之一。目前,处理受硝酸盐污染的废水的主要方法有:离子交换、生物反硝化、化学还原,反渗透和电渗析。生物反硝化对硝酸盐尤其对低浓度硝酸盐的处理效率较低,且还有卫生学的风险,不适合处理饮用水中的硝酸盐;化学还原、反渗透和电渗析等方法由于费用昂贵,也不能得到广泛的应用;生态法虽然建设和运行成本较低,但受季节和自然环境变化影响较大,难以得到稳定的处理效果。

综上所述,离子交换法具有稳定、快速、操作简单、易于管理、可再生和费用低等优点,可选择性的去除水中离子态污染物,具备高效稳定去除水中硫酸盐与硝酸盐的理论可行性。因此,合成一种能去除水中硫酸盐与硝酸盐的高效稳定、成本低廉的阴离子交换树脂,这对保障人类健康和水污染防控至关重要。

发明内容

针对现有技术存在的缺陷或不足,本发明的目的在于,提供一种用于去除水中硫酸盐和硝酸盐的凝胶型强碱性阴离子交换树脂的制备方法。通过本方法制备的阴离子交换树脂具有良好的除硫酸盐、硝酸盐性能以及较高的再生率,如能大规模的推广应用,既可在较低的生产成本下有效去除水中硫酸盐和硝酸盐含量,广泛用于水处理工艺中。

为了实现上述任务,本发明采取如下的技术解决方案:

一种凝胶型强碱性阴离子交换树脂的制备方法,其特征在于,以苯乙烯、二乙烯基苯、过氧化苯甲酰、聚乙烯醇、明胶、次甲基蓝、二氯甲烷、1,4-二氯甲氧基丁烷、无水四氯化锡和三甲胺为主要原料,经悬浮聚合反应,氯甲基化反应和胺化反应制成。

具体按如下步骤进行:

1)聚合步骤:

⑴水相的配制:将质量分数为2.5%的聚乙烯醇(PVA)溶液640~800mL、质量分数为2%的明胶溶液160~200mL、磷酸三钙24~40g、氯化钠8~15g、质量分数为1‰的次甲基蓝溶液24~40mL与0.16~0.5g的EDTA-2Na混合均匀备用。

⑵油相的配制:将苯乙烯400mL,质量分数为80%的二乙烯基苯0~100mL,过氧化苯甲酰3.6~6.8g,混合均匀备用。

⑶合成工艺:将水相加入具有搅拌、冷凝管和温度计的2L反应釜中,开搅拌速度为150r/min,水浴加热至60℃时,加入配好的油相,将搅拌速度提高至200r/min,搅拌15分钟后升温至75℃,保温2h;再升温至80℃,保温1~2h;最后升温至90℃~95℃保温4小时。

反应结束后,用0.5mm孔径的标准筛过滤,得透明珠状树脂,依次用70℃~85℃大量热水、1mol/L盐酸、去离子水清洗后于45℃干燥;干燥后将透明珠状树脂转移至100目尼龙袋中用无水乙醇在索氏提取器中抽提12h,然后用去离子水将树脂清洗至无乙醇味,再经45℃干燥后即得透明珠状树脂。

2)氯甲基化反应步骤:

将20g透明珠状树脂加入带有搅拌器的三口瓶中,加入200mL二氯甲烷与17.98g的1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB),溶胀1小时候,加入11.25mL无水四氯化锡,在200r/min搅拌下,室温反应半小时。反应结束后,加入1mol/L稀盐酸搅拌5分钟后,过滤并弃去氯化母液,得到氯球;然后用氯球体积1.5倍的1,4-二氧六环洗涤1~2遍,再用大量去离子水洗涤至水中不含氯离子,最后再用1.5倍氯球体积的无水乙醇洗涤2~3遍。经45℃干燥后,得氯甲基化苯乙烯交联微球。

3)胺化反应步骤:

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