[发明专利]一种依西美坦口腔崩解片及其制备方法无效
| 申请号： | 201410158617.6 | 申请日： | 2014-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN103961326A | 公开（公告）日： | 2014-08-06 |
| 发明（设计）人： | 赵辉;赵冠淇;郭涛;胡晓川 | 申请（专利权）人： | 赵辉 |
| 主分类号： | A61K9/20 | 分类号： | A61K9/20;A61K31/5685;A61K47/38;A61P15/14;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人： | 龚燮英 |
| 地址： | 266000 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 依西美坦 口腔 崩解 及其 制备 方法 | ||
1.一种依西美坦口腔崩解片，其中，该药物原辅料重量份比例为：依西美坦250、乳糖150-350、山梨醇100-500、微晶纤维素250-350、低取代羟丙纤维素30-60、糖精钠5-10、硬脂酸镁10-30。
2.根据权利要求1所述的依西美坦口腔崩解片，其中，该药物的原辅料重量份比例为：依西美坦250、乳糖150、山梨醇500、微晶纤维素250、低取代羟丙纤维素50、糖精钠5、硬脂酸镁10。
3.根据权利要求1所述的依西美坦口腔崩解片，其中，该药物的原辅料重量份比例为：依西美坦250、乳糖350、山梨醇100、微晶纤维素315、低取代羟丙纤维素60、糖精钠10、硬脂酸镁30。
4.根据权利要求1所述的依西美坦口腔崩解片，其中，该药物的原辅料重量份比例为：依西美坦250、乳糖150、山梨醇365、微晶纤维素300、低取代羟丙纤维素30、糖精钠8、硬脂酸镁12。
5.根据权利要求1-4任一项所述的依西美坦口腔崩解片的制备方法，其中，所述依西美坦口腔崩解片是经过如下步骤制得的：(a)依西美坦、微晶纤维素、低取代羟丙纤维素、山梨醇、硬酯酸镁于105℃干燥1小时，粉碎过100目筛，乳糖和糖精钠粉碎过100目筛备用；(b)按比例称取依西美坦、山梨醇、乳糖、糖精钠、1/3量的低取代羟丙纤维素、1/3量的微晶纤维素混合，得混合物料；(c)在步骤（b)所得混合物料中加入50%乙醇溶液，制成适宜软材，以32目筛制粒，湿粒于45士5℃干燥，以32目筛整粒；(d)将步骤（c)所得颗粒与余量的微晶纤维素、余量的低取代羟丙纤维素、比例量的硬脂酸镁混合均勻；(e)半成品化验，压片即得。
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