[发明专利]一种采用离子液体支撑液膜分离纯化光甘草定的方法无效

专利信息
申请号: 201410161549.9 申请日: 2014-04-14
公开(公告)号: CN103923094A 公开(公告)日: 2014-07-16
发明(设计)人: 郭瑞丽;李晓月;张建树;李雪琴 申请(专利权)人: 石河子大学
主分类号: C07D493/04 分类号: C07D493/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 832003 新疆维吾尔自治区*** 国省代码: 新疆;65
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摘要:
搜索关键词: 一种 采用 离子 液体 支撑 分离 纯化 甘草 方法
【权利要求书】:

1.一种采用离子液体支撑液膜分离光甘草定的方法,包括以下操作步骤:

(1)选取离子液体在加压的条件下制备离子液体支撑液膜;

(2)将光甘草定粗品溶解于乙醇水溶液中,制备光甘草定原料液;

(3)制备碱液;所述碱液包括氢氧化钠水溶液、碳酸氢钠水溶液和碳酸钠水溶液;

(4)将步骤(1)制备的离子液体支撑液膜固定于原料液池与反萃液池之间,并将磁力搅拌子分别加入图1中原料液池A和反萃液池B中;将步骤(2)制备的光甘草定原料液加入原料液池A中;将步骤(3)制备的碱液加入反萃池B中;

(5)将磁力搅拌器分别置于步骤(4)所述的原料池A和原料池B外侧,开启磁力搅拌器的电源调整到一定转速进行搅拌,经过一定时间的萃取,得到光甘草定反萃液。

2.根据权利要求1所述的一种采用离子液体支撑液膜分离纯化光甘草定的方法,其特征在于:步骤(1)所述的离子液体支撑液膜的支撑膜为平板疏水性聚四氟乙烯(PTFE)、聚偏氟乙烯膜(PVDF),其孔径包括0.1μm、0.22μm、0.45μm和0.65μm。

3.根据权利要求1所述的一种采用离子液体支撑液膜分离光甘草定的方法,其特征在于:步骤(1)所述的离子液体包括1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim][PF6])、1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺盐([Bmim][NTf2])、1-己基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺盐([Hmim][NTf2])、1-己基-3-甲基咪唑二氰胺盐([Hmim][N(CN)2])、1-己基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐([Hmim][TfO])。

4.根据权利要求1所述的一种采用离子液体支撑液膜分离光甘草定的方法,其特征在于:步骤(1)所述的加压方法,为正压法,压力在0.1~0.3Mpa。

5.根据权利要求1所述的一种采用离子液体支撑液膜分离光甘草定的方法,其特征在于:步骤(2)配制的光甘草定原料液浓度为0.02~0.45mg/mL。

6.根据权利要求1所述的一种采用离子液体支撑液膜分离光甘草定的方法,其特征在于:步骤(3)制备的碱液摩尔溶度为0.02~0.5mol/L。

7.根据权利要求1所述的一种采用离子液体支撑液膜分离光甘草定的方法,其特征在于:步骤(4)所述的原料液池置于离子液体支撑液膜的正面;步骤(4)所述的反萃液池置于离子液体支撑液膜反面。

8.根据权利要求1所述的一种采用离子液体支撑液膜分离光甘草定的方法,其特征在于:步骤(5)所述的磁力搅拌器转速为100~600转/分;步骤(5)所述的萃取时间为6~24h。

9.根据权利要求1所述的一种采用离子液体支撑液膜分离光甘草定的方法,其特征在于:步骤(5)所述的光甘草定萃取率为75~90%;步骤(5)所述的光甘草定总回收率为70~85%。

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