[发明专利]一种铌酸锰纳米花的制备方法

权利要求书

1.一种铌酸锰纳米花的制备方法，首先将五氧化二铌溶解于强碱溶液，获得Nb₂O₅·nH₂O前驱体；再将MnCl₂·5H₂O，Nb₂O₅·nH₂O均匀混合，经过高温水热制得铌酸锰纳米花，其特征在于；在将MnCl₂·5H₂O，Nb₂O₅·nH₂O均匀混合时，加入无机盐添加剂硫酸钾。

2.如权利要求1所述的一种铌酸锰纳米花的制备方法，其特征在于；所述硫酸钾与MnCl₂·5H₂O的质量比为1：0.035。

3.根据权利要求1所述的一种铌酸锰纳米花的制备方法，其特征在于按照下述步骤进行：

（1）称取Nb₂O₅和KOH，溶于蒸馏水中，所述Nb₂O₅与KOH的质量比为0.14-0.16：1，每100ml蒸馏水中加入5.6-5.7g的KOH，超声搅拌均匀得到悬浮液1；

（2）将步骤1获得的悬浮液1转移至聚四氟乙烯内衬的反应釜中，在200℃下恒温72小时，然后自然冷却，得到水热产物；

（3）将步骤2中获得沉淀过滤，收集过滤后的均匀溶液；

（4）取适量步骤3中所获得的均匀溶液，加入蒸馏水，均匀溶液与蒸馏水的体积比为2:5，用稀HCl调节溶液pH值至pH=7～8，出现白色沉淀，得到悬浮液2；

（5）称取MnCl₂·5H₂O和K₂SO₄；按照化学计量比称取MnCl₂·5H₂O，所述MnCl₂·5H₂O与K₂SO₄的质量比为0.035：1，加入蒸馏水配成混合溶液3，混合溶液3与悬浮液2的体积比为1：1；

（6）将步骤5中混合溶液3在磁力搅拌下逐滴加入到步骤4所获得的悬浮液2中，得到悬浮液4；

（7）调节步骤6中所获的悬浮液4，使pH=6～8；

（8）将步骤7中悬浮液4转移至高温反应釜中，在220～280℃下恒温12～48小时，然后自然冷却，得到水热产物；

（9）将上述得到的水热产物进行离心分离，用无水乙醇和去离子水分别洗涤后得到最终产物。

4.根据权利要求1或2所述的一种铌酸锰纳米花的制备方法，其特征在于：所述铌酸锰纳米花的直径大小为1.5至2μm,，组成铌酸锰纳米花的纳米片的厚度为30nm。

5.根据权利要求1或2所述制备方法制备酸锰纳米花在含亚甲基蓝的废水的光降解中用途，其特征在于：对于每100ml的10 mg/L亚甲基蓝水溶液，MnNb₂O₆纳米花在可见光照射时对亚甲基蓝的降解率在120min时达到65.7%。