[发明专利]一种高效耐酸缓蚀剂的制备方法无效
申请号: | 201410188442.3 | 申请日: | 2014-05-07 |
公开(公告)号: | CN103966609A | 公开(公告)日: | 2014-08-06 |
发明(设计)人: | 程丽华;潘奇;于湘;童汉清;杨鑫莉;梁亮 | 申请(专利权)人: | 广东石油化工学院 |
主分类号: | C23F11/04 | 分类号: | C23F11/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 525000 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 高效 耐酸 缓蚀剂 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及化学化工技术领域,尤其涉及一种高效耐酸缓蚀剂的制备方法。
背景技术
缓蚀剂以适当的浓度和形式存在于环境(介质)中时,可以防止或减缓材料腐蚀的化学物质或复合物,因此缓蚀剂也可以称为腐蚀抑制剂。它的用量很小(0.1%~1%),但效果显著。这种保护金属的方法称缓蚀剂保护。缓蚀剂用于中性介质(锅炉用水、循环冷却水)、酸性介质(除锅垢的盐酸,电镀前镀件除锈用的酸浸溶液)和气体介质(气相缓蚀剂)。
目前,常减压蒸馏装置在加工高酸原油过程中,设备腐蚀问题愈来愈严重。为了使蒸馏装置长周期运行,提高装置的安全可靠性能,加入高效抗酸缓蚀剂是一种有效的防腐蚀手段。
但是目前现有的抗酸缓蚀剂却存在着防腐效果差、成本高等一些列的问题,不能满足装置防腐的需要。
发明内容
本发明提供了一种高效耐酸缓蚀剂的制备方法。
本发明针对蒸馏装置的腐蚀及影响缓蚀效果的因素,首先需要把合成的缓蚀剂功能、物性与合成方法联系在一起。整体设计包含两个部分,缓蚀剂的性质和缓蚀剂的合成。功能的研究是合成缓蚀剂的基础,在设计的同时需要考虑缓蚀因素的影响。从配位化学的观点来看,功能性基团与配位原子接近时,由于空间位阻的存在,妨碍了基团接近配位中心。改变配位原子或是阻止空间位阻的产生,通过适当位置连接功能性基团与配位原子,增强配位原子的给电子的能力。因此,我们所设计的缓蚀剂主要分子量不宜过大,有较好的油溶性能,在腐蚀体系下能析解出大量保护基团,防止金属腐蚀的发生。
通过上述分析,通过本发明的方法制备了一种高效耐酸缓蚀剂,并应用静态挂片失重实验、电化学实验、红外光谱分别检测合成缓蚀剂的性能。
本发明采用如下技术方案:
本发明的高效耐酸缓蚀剂的制备方法的具体步骤如下:
(1)向反应器中加入乙醇、甲酸和N-甲基苯胺,搅拌均匀,然后加热升温至70-90℃;
(2)向反应器中加入苯乙酮,并同时滴加甲醛,然后反应3-5h;
(3)再向反应器中加入氯化苄、在反应1-3h;
(4)停止加热,自然冷却至室温,然后向反应器中加入丙炔醇,并搅拌均匀得到耐酸缓蚀剂;
其中,上述原料中乙醇的重量百分比为30-40%,甲酸的重量百分比为5-10%,N-甲基苯胺的重量百分比为5-15%,苯乙酮的重量百分比为10-20%,甲醛的重量百分比为10-15%,氯化苄的重量百分比为10-20%,丙炔醇1-8%。
步骤(1)中,优选乙醇、甲酸和N-甲基苯胺的重量百分比分别是36.6%、8.7%、10%。
步骤(1)中,优选加热升温至80℃。
步骤(2)中,优选苯乙酮的的重量百分比是14.2%,甲醛的的重量百分比是12%。
步骤(2)中,优选反应4h。
步骤(3)中,优选氯化苄的的重量百分比是14.4%。
步骤(3)中,优选反应2h。
步骤(4)中,优选丙炔醇的的重量百分比是4.1%。
本发明的积极效果如下:
本发明的高效耐酸缓蚀剂的制备方法具有反应条件温和、制备工艺简单的优点,并且本发明制备的耐酸缓蚀剂具有良好的防腐蚀效果,且成本低,推广应用后具有巨大的社会意义和经济意义。
具体实施方式
下面的实施例是对本发明的进一步详细描述。
实施例1
(1)向反应器中加入乙醇、甲酸和N-甲基苯胺,搅拌均匀,然后加热升温至70℃;
(2)向反应器中加入苯乙酮,并同时滴加甲醛,然后反应5h;
(3)再向反应器中加入氯化苄、在反应3h;
(4)停止加热,自然冷却至室温,然后向反应器中加入丙炔醇,并搅拌均匀得到耐酸缓蚀剂。
步骤(1)中,乙醇、甲酸和N-甲基苯胺的质量百分数分别为30%、10%、5%。
步骤(2)中,苯乙酮的加入质量分数百分数是20%。甲醛的加入质量百分数是10%。
步骤(3)中,氯化苄的加入质量百分数是20%。
步骤(4)中,丙炔醇的加入质量百分数是5%。
实施例2
(1)向反应器中加入乙醇、甲酸和N-甲基苯胺,搅拌均匀,然后加热升温至90℃;
(2)向反应器中加入苯乙酮,并同时滴加甲醛,然后反应3h;
(3)再向反应器中加入氯化苄、在反应1h;
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