[发明专利]2-((R)-2-甲基吡咯烷-2-基)-1H-苯并咪唑-4-甲酰胺晶形2有效

专利信息
申请号: 201410190297.2 申请日: 2008-10-10
公开(公告)号: CN104230893A 公开(公告)日: 2014-12-24
发明(设计)人: G·朱 申请(专利权)人: 艾伯维巴哈马有限公司
主分类号: C07D403/04 分类号: C07D403/04
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 刘健;万雪松
地址: 巴哈*** 国省代码: 巴哈马;BS
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摘要:
搜索关键词: 甲基 吡咯烷 苯并咪唑 甲酰胺 晶形
【说明书】:

本申请是申请号为“200880111585.7”,发明名称为“2-((R)-2-甲基吡咯烷-2-基)-1H-苯并咪唑-4-甲酰胺晶形2”的发明专利申请的分案申请。

发明领域

本发明涉及2-((R)-2-甲基吡咯烷-2-基)-1H-苯并咪唑-4-甲酰胺,在本文也称为ABT-888、晶形2,其制备方法,包含所述晶形和用所述晶形制备的组合物,和用其治疗患病患者的方法。

发明背景

多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)具有促进DNA修复、控制RNA转录、介导细胞死亡和调节免疫反应的重要作用。已证实PARP抑制剂在多种疾病模型中有效,如已显示在带瘤动物中限制肿瘤生长的2-((R)-2-甲基吡咯烷-2-基)-1H-苯并咪唑-4-甲酰胺(ABT-888)。

ABT-888的结晶度可影响其稳定性、溶解度、溶出速率、硬度、压缩性和熔点及其它物理和机械特性。因为制备和配制ABT-888的方便程度取决于一部份(如果并非全部)这些特性,所以在化学和治疗领域仍然需要鉴定ABT-888晶形和重复制备它们的方法。

附图简述

图1显示ABT-888晶形1理论上的粉末X射线衍射(PXRD)光谱。

图2显示ABT-888晶形1的实测PXRD光谱。

图3显示ABT-888晶形1的红外(FT/IR)光谱。

图4显示ABT-888晶形1的Raman光谱。

图5显示ABT-888晶形2理论上的PXRD光谱。

图6显示ABT-888晶形2的实测PXRD光谱。

图7显示ABT-888晶形2的红外(FT/IR)光谱。

图8显示ABT-888晶形2的Raman光谱。

发明概述

本发明的一个实施方案涉及2-((R)-2-甲基吡咯烷-2-基)-1H-苯并咪唑-4-甲酰胺晶形2,当在约-100℃在三方晶系和P32空间群中以照射测量时,所述晶形的特征在于各晶格参数值a、b和c为和和各α、β和γ值为90°、90°和120°。

另一个实施方案涉及2-((R)-2-甲基吡咯烷-2-基)-1H-苯并咪唑-4-甲酰胺晶形2,当在约25℃以照射测量时,所述晶形的特征在于粉末衍射图具有约13.4°、17.1°、21.6°、21.9°、24.1°、24.7°、26.9°、27.3°、27.8°、30.3°、32.4°和34.2°的至少三个分别的2θ值且基本没有低于约11.5°的峰。

还有另一个实施方案涉及包含赋形剂和2-((R)-2-甲基吡咯烷-2-基)-1H-苯并咪唑-4-甲酰胺晶形2的组合物,在约-100℃在三方晶系和P32空间群中以照射测量时,所述晶形的特征在于各晶格参数值a、b和c为和和各α、β和γ值为90°、90°和120°。

另一个实施方案涉及包含赋形剂和2-((R)-2-甲基吡咯烷-2-基)-1H-苯并咪唑-4-甲酰胺晶形2的组合物,在约25℃以照射测量时,所述晶形的特征在于粉末衍射图具有各2θ值约9.9°、11.0°和11.8°,和一个或不止一个附加峰具有各2θ值约13.4°、17.1°、21.6°、21.9°、24.1°、24.7°、26.9°、27.3°、27.8°、30.3°、32.4°和34.2°且基本没有低于约11.5°的峰。

还有另一个实施方案涉及治疗哺乳动物癌症的方法,包括给予治疗有效量的2-((R)-2-甲基吡咯烷-2-基)-1H-苯并咪唑-4-甲酰胺晶形2,包括或不包括一种或不止一种其它抗癌药,在约-100℃在三方晶系和P32空间群中以照射测量时,所述晶形的特征在于各晶格参数值a、b和c为和和各α、β和γ值为90°、90°和120°。

还有另一个实施方案涉及治疗哺乳动物癌症的方法,包括给予治疗有效量的2-((R)-2-甲基吡咯烷-2-基)-1H-苯并咪唑-4-甲酰胺晶形2,包括或不包括一种或不止一种其它抗癌药,在约25℃以照射测量时,所述晶形的特征在于粉末衍射图具有各2θ值约13.4°、17.1°、21.6°、21.9°、24.1°、24.7°、26.9°、27.3°、27.8°、30.3°、32.4°和34.2°且基本没有低于约11.5°的峰。

还有另一个实施方案涉及制备2-((R)-2-甲基吡咯烷-2-基)-1H-苯并咪唑-4-甲酰胺晶形2的方法,包括:

制备2-((R)-2-甲基吡咯烷-2-基)-1H-苯并咪唑-4-甲酰胺;

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