[发明专利]热稳定性高的重组产植酸酶工程菌及其制备方法无效
申请号: | 201410195490.5 | 申请日: | 2014-05-09 |
公开(公告)号: | CN103952325A | 公开(公告)日: | 2014-07-30 |
发明(设计)人: | 陈惠;刘姗;廖燕;孙蓉;李成磊;吴琦;韩学易;唐自钟;郑天润;晋海军;刘默洋;杨毅 | 申请(专利权)人: | 四川农业大学 |
主分类号: | C12N1/19 | 分类号: | C12N1/19;C12N15/81;C12N9/16;C12R1/84 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 汤东凤 |
地址: | 625014 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 热稳定性 重组 产植酸酶 工程 及其 制备 方法 | ||
1.一种热稳定性高的重组产植酸酶工程菌的制备方法,采用突变菌株和经点突变改造得到的突变菌株的植酸酶工程菌为模板进行DNA改造,构建植酸酶工程菌突变体库,获得重组的基因工程菌,其酶活及热稳定性均有所提高,所述的植酸酶相对于一般植酸酶,其2个氨基酸位点发生改变,即172位的谷氨酰胺(Gln)突变为精氨酸(Arg),432位的赖氨酸(Lys)突变为精氨酸(Arg)。
2.植酸酶,其特征在于相对于一般植酸酶,其2个氨基酸位点发生改变,即172位的谷氨酰胺(Gln)突变为精氨酸(Arg),432位的赖氨酸(Lys)突变为精氨酸(Arg)。
3.根据权利要求2所述的植酸酶,所述的植酸酶的氨基酸序列为SEQIDNO.1。
4.权利要求2或3所述的植酸酶的制备方法,其特征在于通过DNA改组技术产生植酸酶工程菌基因突变,通过转染表达得到植酸酶。
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