[发明专利]一种改善雄性动物性功能障碍的药物组合物有效
申请号: | 201410198478.X | 申请日: | 2014-05-12 |
公开(公告)号: | CN103948742B | 公开(公告)日: | 2017-04-26 |
发明(设计)人: | 罗明锋;郭小雪;李改丽 | 申请(专利权)人: | 四川圣湖生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/815 | 分类号: | A61K36/815;A61P15/08;A61P15/00 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)51222 | 代理人: | 李高峡,杜朗宇 |
地址: | 610207 四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 改善 雄性 动物性 功能障碍 药物 组合 | ||
1.一种改善雄性动物生殖系统功能的药物组合物,其特征在于:其原料药是由如下重量配比的药味组成:
枸杞子4-6份、菟丝子2-4份、覆盆子1.5-3.5份、五味子1-2份、车前子1-2份、育亨宾1.5-2.5份。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:其原料药是由如下重量配比的药味组成:
枸杞子4份、菟丝子3份、覆盆子2.5份、五味子1.2份、车前子1.25份、育亨宾2份。
3.根据权利要求1或2所述的药物组合物,其特征在于:所述菟丝子为炒菟丝子,五味子为蒸五味子,车前子为盐炒车前子。
4.根据权利要求1或2所述的药物组合物,其特征在于:它是将枸杞子、菟丝子、覆盆子、五味子、车前子、育亨宾的药粉、水提物或/和有机溶剂提取物,加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的剂型。
5.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于:所述剂型为经胃肠道吸收剂型。
6.权利要求1~5任意一项所述药物组合物的制备方法,其特征在于:它包括如下操作步骤:
(1)按重量配比称取原料药;
(2)取五味子、菟丝子、覆盆子、枸杞子、车前子、育亨宾,合并水提,收集水提液,加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用剂型;
或者,(3)取五味子、菟丝子、覆盆子、枸杞子、车前子、育亨宾,分别水提,收集各药材水提液,加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用剂型。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中水提的具体操作如下:取五味子、菟丝子、覆盆子、枸杞子、车前子、育亨宾,合并加水煎煮2~4次,每次加水量为药材总质量的4倍以上,每次煎煮时间为1~3小时;
步骤(3)中水提的具体操作如下:取五味子、菟丝子、覆盆子、枸杞子、车前子、育亨宾,各药材分别加水煎煮2~4次,每次加水量为药材总质量的4倍以上,每次煎煮时间为1~3小时。
8.权利要求1~5任意一项所述药物组合物的制备方法,其特征在于:它包括如下操作步骤:
(1)按重量配比称取原料药;
(2)取育亨宾,在酸性条件下,以乙醇或乙醇水溶液为溶剂进行提取,合并提取液,干燥,即得育亨宾提取物;
(3)取五味子、菟丝子、覆盆子、枸杞子、车前子,合并水提,收集水煎液,浓缩,干燥,与育亨宾提取物混合,加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用剂型。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述酸性条件的pH为2~4。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述酸性条件的pH为2~3。
11.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述乙醇水溶液中的乙醇浓度为60~80%v/v。
12.根据权利要求11所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述乙醇水溶液中的乙醇浓度为70~80%v/v。
13.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,提取温度为30~60℃。
14.根据权利要求13所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,提取温度为40~50℃。
15.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,提取次数为2~3次。
16.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于:所述育亨宾提取物制备方法的具体操作如下:
取育亨宾树皮,粉碎后用pH=2.5的75%v/v乙醇溶液提取,提取温度为45℃,固液比为1:12g/ml,提取两次,每次2.5h,过滤,喷雾干燥,即得育亨宾提取物。
17.权利要求1~5任意一项所述药物组合物在制备改善雄性动物性功能障碍、改善生育能力的药物中的用途。
18.根据权利要求17所述的用途,其特征在于:所述性功能障碍是指勃起功能障碍、性欲障碍、性交障碍、射精障碍、性感觉障碍或阴茎疲软功能障碍。
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