[发明专利]治疗性人抗-IL-1R1单克隆抗体有效
| 申请号： | 201410210414.7 | 申请日： | 2003-09-05 |
| 公开（公告）号： | CN104178491B | 公开（公告）日： | 2018-07-03 |
| 发明（设计）人： | B.瓦纳姆;C.韦兹纳;A.维特;X.钱;F.马丁;H.黄;G.埃利奥特 | 申请（专利权）人： | 安姆根有限公司;E.R.施贵宝&圣斯有限责任公司 |
| 主分类号： | C12N15/13 | 分类号： | C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;C12P21/08 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 孔青;李进 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 单克隆抗体 治疗性 人抗 药学有效量 抗体检测 抗体治疗 白介素 体型 介导 抗体 施用 疾病 | ||
1.分离的核酸分子，其编码特异结合白介素-1受体型1，IL-1R1，的人抗体或其抗原结合片段，并且包含：
(a) 编码人重链框架区的核苷酸序列、编码由SEQ ID NO: 63组成的重链CDR1区的核苷酸序列、编码由SEQ ID NO: 66组成的重链CDR2区的核苷酸序列、和编码由SEQ ID NO:69组成的重链CDR3区的核苷酸序列；和
(b) 编码人轻链框架区的核苷酸序列、编码由SEQ ID NO: 71组成的轻链CDR1区的核苷酸序列、编码由SEQ ID NO: 73组成的轻链CDR2区的核苷酸序列、和编码由SEQ ID NO:75组成的轻链CDR3区的核苷酸序列。
2.分离的核酸分子，其包含编码特异结合白介素-1受体型1，IL-1R1，的人抗体或其抗原结合片段的核苷酸序列，其中所述抗体或其片段包含：
(a) 由SEQ ID NO: 15编码的氨基酸序列的重链可变区，或分别为SEQ ID NO: 63、SEQID NO: 66和SEQ ID NO: 69的氨基酸序列的重链CDR1、CDR2和CDR3；和
(b) 由SEQ ID NO: 17编码的氨基酸序列的轻链可变区，或分别为SEQ ID NO: 71、SEQID NO: 73和SEQ ID NO: 75的氨基酸序列的轻链CDR1、CDR2和CDR3。
3.权利要求2所述的分离的核酸分子，其中所述分离的核酸分子包含编码特异结合IL-1R1的抗体的重链可变区和轻链可变区的核酸序列的组合，所述组合分别包含：SEQ ID NO:85和SEQ ID NO: 86的核苷酸序列。
4.分离的核酸分子，其包含编码特异结合IL-1R1的人抗体的核苷酸序列，其中所述抗体包含具有重链可变区或其抗原结合片段的重链，其中所述重链可变区与由SEQ ID NO:85编码的氨基酸序列一致，并且其中所述抗原结合片段包含分别为SEQ ID NO: 63、SEQ IDNO: 66和SEQ ID NO: 69的氨基酸序列的重链CDR1、CDR2和CDR3，并且其中所述抗体包含具有轻链可变区或其抗原结合片段的轻链，其中所述轻链可变区与由SEQ ID NO: 86编码的氨基酸序列一致，并且其中所述抗原结合片段包含分别为SEQ ID NO: 71、SEQ ID NO: 73和SEQ ID NO: 75的氨基酸序列的轻链CDR1、CDR2和CDR3。
5.权利要求1－4中任一项所述的分离的核酸分子，其中所述核酸分子编码的抗体为IgG2抗体。
6.权利要求1－4中任一项所述的分离的核酸分子，其中所述核酸分子编码的抗体为全人抗体。
7.表达载体，其包含权利要求1－6中任一项所述的核酸分子。
8.分离的宿主细胞，其包含权利要求7所述的表达载体。
9.权利要求8所述的宿主细胞，其为真核细胞。
10.权利要求8所述的宿主细胞，其为原核细胞。
11.细胞系，其包含权利要求8所述的表达载体。
12.制备特异结合IL-1R1的抗体的方法，包括在宿主细胞中表达权利要求1－6中任一项所述的核酸。
13.制备特异结合IL-1R1的抗体的方法，包括培养权利要求9或10所述的宿主细胞。
14.制备特异结合IL-1R1的抗体的方法，包括培养权利要求11所述的细胞系。
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