[发明专利]分解后白术挥发油/β-环糊精包合物的制备方法

权利要求书

1.分解后白术挥发油/β-环糊精包合物的制备方法，其特征在于，其步骤为：

Ⅰ.准确称取β-CD，加热水搅拌使其溶解，制成β-CD饱和溶液；待饱和溶液的温度降至恒温搅拌水浴锅内温度后，置于30～60℃恒温搅拌水浴锅内恒温搅拌，缓缓加入用无水乙醇溶解的分解后白术挥发油，搅拌0.5h以上；β-CD与分解后白术挥发油的质量比为4～10:1；

Ⅱ.取出放至室温，随后冷藏过夜；抽滤，制得的固体物料用蒸馏水以及有机溶剂洗涤，40℃恒温干燥箱内干燥，研碎即得分解后白术挥发油-β环糊精包合物。

2.根据权利要求1所述的分解后白术挥发油/β-环糊精包合物的制备方法，其特征在于，所述β-CD与分解后白术挥发油的质量比为6:1。

3.根据权利要求1或2所述的分解后白术挥发油/β-环糊精包合物的制备方法，其特征在于，恒温搅拌水浴锅内温度为60℃。

4.根据权利要求1或2所述的分解后白术挥发油/β-环糊精包合物的制备方法，其特征在于，所述用无水乙醇溶解的分解后白术挥发油中分解后白术挥发油与无水乙醇的质量体积比为1:8～10。

5.根据权利要求3所述的分解后白术挥发油/β-环糊精包合物的制备方法，其特征在于，所述用无水乙醇溶解的分解后白术挥发油中分解后白术挥发油与无水乙醇的质量体积比为1:8～10。

6.根据权利要求1或2所述的分解后白术挥发油/β-环糊精包合物的制备方法，其特征在于，加入用无水乙醇溶解的分解后白术挥发油后搅拌时间为1.5h。

7.根据权利要求3所述的分解后白术挥发油/β-环糊精包合物的制备方法，其特征在于，加入用无水乙醇溶解的分解后白术挥发油后搅拌时间为1.5h。

8.根据权利要求1或2所述的分解后白术挥发油/β-环糊精包合物的制备方法，其特征在于，步骤Ⅱ中的有机溶剂选自沸程为30～60℃的石油醚、无水乙醇、乙醚、乙酸乙酯中的任意一种。

9.根据权利要求3所述的分解后白术挥发油/β-环糊精包合物的制备方法，其特征在于，步骤Ⅱ中的有机溶剂选自沸程为30～60℃的石油醚、无水乙醇、乙醚、乙酸乙酯中的任意一种。

10.根据权利要求4所述的分解后白术挥发油/β-环糊精包合物的制备方法，其特征在于，步骤Ⅱ中的有机溶剂选自沸程为30～60℃的石油醚、无水乙醇、乙醚、乙酸乙酯中的任意一种。