[发明专利]吡拉西坦组合物注射液及其制备方法有效
申请号: | 201410218820.8 | 申请日: | 2014-05-22 |
公开(公告)号: | CN104069107A | 公开(公告)日: | 2014-10-01 |
发明(设计)人: | 邹翔 | 申请(专利权)人: | 深圳朗欧医药集团有限公司 |
主分类号: | A61K31/4415 | 分类号: | A61K31/4415;A61P9/00;A61P25/00;A61P25/28;A61K31/4015;A61K31/375 |
代理公司: | 深圳市硕法知识产权代理事务所(普通合伙) 44321 | 代理人: | 李姝 |
地址: | 518000 广东省深圳市深南中路*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吡拉西坦 组合 注射液 及其 制备 方法 | ||
1.一种吡拉西坦组合物注射液,其特征在于每1000ml注射液中含有:
吡拉西坦200g、维生素C55-100g、维生素B630-50g、氯化钠9g。
2.根据权利要求1所述的吡拉西坦组合物注射液,其特征在于每1000ml注射液中含有:
吡拉西坦200g、维生素C75-80g、维生素B640-45g、氯化钠9g。
3.一种制备吡拉西坦组合物注射液的方法,其特征在于由如下步骤组成:
(1)向配制容器中加入500-700ml的注射用水,放入20g碳纳米管,充入氮气加热至80-90℃;
(2)向配制容器中投入吡拉西坦搅拌至溶解后,加入的维生素C、维生素B6和氯化钠,充分搅拌使其完全溶解;
(3)滤去碳纳米管,药液降温至35-44℃时,然后加注射用水至1000ml重量份,搅拌均匀,加入0.05%(W/V)的针用活性炭,搅拌25分钟,过滤脱炭,用0.22μm滤膜过滤除菌得滤液;
(4)在充氮保护下补加注射用水至全量,精滤,充氮,灌装,压胶塞,轧盖;
(5)115℃水浴灭菌32min,即得。
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