[发明专利]一种银-膦配合物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201410222024.1 申请日: 2014-05-23
公开(公告)号: CN103980298A 公开(公告)日: 2014-08-13
发明(设计)人: 郎建平;吴心怡;任志刚;亓海啸 申请(专利权)人: 苏州大学
主分类号: C07F1/10 分类号: C07F1/10;C07F9/50;B01J31/24;A62D3/176;A62D101/26;A62D101/28
代理公司: 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 代理人: 陶海锋
地址: 215123 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 配合 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种银-膦配合物,其特征在于,所述银-膦配合物的结构式如式(I)所示:

(I)。

2.根据权利要求1所述的银-膦配合物,其特征在于,所述银-膦配合物的晶体属三斜晶系,空间群为Pī,晶胞参数为:a=10.649(2) nm,b=12.367(3) nm,c=12.424(3) nm,α=95.00(3)°,β=98.78(3)°,γ=107.19(3)°。

3.根据权利要求1或2所述的银-膦配合物,其特征在于,所述配合物中每个银原子与三个来自于硝酸根的氧原子以及一个来自于配体1,4-N,N,N’,N’-四(二苯膦甲基)对苯二胺的磷原子配位,每个配体中的四个磷原子各与一个银原子配位,形成无限一维链状结构。

4.一种根据权利要求1至3中任一项所述的银-膦配合物的制备方法,其特征在于,所述方法包括下列步骤:

1)将AgNO3加入到1,4-N,N,N’,N’-四(二苯膦甲基)对苯二胺的乙腈溶液中,搅拌反应0.5-1小时,过滤;

2)在步骤1)获得的滤液中加入乙醚,扩散1-2天,生成黄色柱状晶体,过滤;

3)对步骤2)获得的晶体采用乙醚洗涤、干燥,即得到所述银-膦配合物。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述AgNO3与1,4-N,N,N’,N’-四(二苯膦甲基)对苯二胺的摩尔比为2-4:1。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述AgNO3与1,4-N,N,N’,N’-四(二苯膦甲基)对苯二胺的摩尔比为4:1。

7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述搅拌的时间为0.5小时。

8.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤2)中所述扩散的时间为2天。

9.根据权利要求4至8中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述AgNO3为无水AgNO3

10.根据权利要求1至3中任一项所述的银-膦配合物在光降解反应中作为催化剂的应用。

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