[发明专利]纳米锰铁氧体电磁波吸收材料的制备方法无效

专利信息
申请号: 201410229908.X 申请日: 2014-05-28
公开(公告)号: CN103978228A 公开(公告)日: 2014-08-13
发明(设计)人: 郑冀;蒋菲;张萌;王英 申请(专利权)人: 天津大学
主分类号: B22F9/24 分类号: B22F9/24;B82Y40/00
代理公司: 天津市杰盈专利代理有限公司 12207 代理人: 王小静
地址: 300072*** 国省代码: 天津;12
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 纳米 锰铁 电磁波 吸收 材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种纳米锰铁氧体电磁波吸收材料的制备方法,其特征在于包括以下过程:

(1)按Mn2+与Fe2+摩尔比1:2,将MnSO4·1H2O与FeSO4·7H2O溶于去离子水中配成浓度0.2mol/L的锰铁混合溶液,向该溶液中加入0.1mol/L的稀H2SO4调节溶液pH小于3,形成锰铁水相溶液;

(2)按照步骤(1)制得的水相溶液与十六烷基三甲基溴化铵及与正己醇质量比为14.3 : 30: 55.7,将十六烷基三甲基溴化铵与正己醇与锰铁水相溶液进行混合,得到微乳液I;

(3)按四甲基氢氧化铵与步骤(1)所用的MnSO4·1H2O的摩尔比为10:1计,取质量浓度为25%的四甲基氢氧化铵溶液与十六烷基三甲基溴化铵及正己醇质量比14.3 : 30: 55.7,将十六烷基三甲基溴化铵与正己醇与四甲基氢氧化铵溶液进行混合,得到微乳液Ⅱ;按照同样的步骤再制备另外一份微乳液II;

(4)按H2O2与步骤(1)所用的MnSO4·1H2O的摩尔比为1:1计,取质量浓度为30%的H2O溶液与十六烷基三甲基溴化铵及正己醇按质量比为14.3 : 30: 55.7将十六烷基三甲基溴化铵与正己醇与过氧化氢溶液进行混合,得到微乳液Ⅲ;

(5)将步骤(2)制得的微乳液Ⅰ与步骤(3)制得的其中一份微乳液Ⅱ在磁力搅拌下混合产生沉淀,然后向混合液中加入另外一份微乳液Ⅱ调节混合物的pH为10以上;在沉淀后0.5-2h,向混合物中添加步骤(4)制得的微乳液Ⅲ,在30-90℃的温度下进行反应经过滤得到沉淀物;对沉淀物加入水/乙醇的混合液体后离心分离,用去离子水与乙醇将沉淀物洗涤至表面无杂质离子,之后在70-120℃温度下干燥,得到产物并研磨,得到的粉体在300-900℃下热处理1-3h后,再于600-1300℃下热处理1-6h得到黑色粉末后研磨,制得纳米MnFe2O4电磁波吸收材料。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津大学,未经天津大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410229908.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top