[发明专利]纳米锰铁氧体电磁波吸收材料的制备方法无效
申请号: | 201410229908.X | 申请日: | 2014-05-28 |
公开(公告)号: | CN103978228A | 公开(公告)日: | 2014-08-13 |
发明(设计)人: | 郑冀;蒋菲;张萌;王英 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
主分类号: | B22F9/24 | 分类号: | B22F9/24;B82Y40/00 |
代理公司: | 天津市杰盈专利代理有限公司 12207 | 代理人: | 王小静 |
地址: | 300072*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米 锰铁 电磁波 吸收 材料 制备 方法 | ||
1.一种纳米锰铁氧体电磁波吸收材料的制备方法,其特征在于包括以下过程:
(1)按Mn2+与Fe2+摩尔比1:2,将MnSO4·1H2O与FeSO4·7H2O溶于去离子水中配成浓度0.2mol/L的锰铁混合溶液,向该溶液中加入0.1mol/L的稀H2SO4调节溶液pH小于3,形成锰铁水相溶液;
(2)按照步骤(1)制得的水相溶液与十六烷基三甲基溴化铵及与正己醇质量比为14.3 : 30: 55.7,将十六烷基三甲基溴化铵与正己醇与锰铁水相溶液进行混合,得到微乳液I;
(3)按四甲基氢氧化铵与步骤(1)所用的MnSO4·1H2O的摩尔比为10:1计,取质量浓度为25%的四甲基氢氧化铵溶液与十六烷基三甲基溴化铵及正己醇质量比14.3 : 30: 55.7,将十六烷基三甲基溴化铵与正己醇与四甲基氢氧化铵溶液进行混合,得到微乳液Ⅱ;按照同样的步骤再制备另外一份微乳液II;
(4)按H2O2与步骤(1)所用的MnSO4·1H2O的摩尔比为1:1计,取质量浓度为30%的H2O2 溶液与十六烷基三甲基溴化铵及正己醇按质量比为14.3 : 30: 55.7将十六烷基三甲基溴化铵与正己醇与过氧化氢溶液进行混合,得到微乳液Ⅲ;
(5)将步骤(2)制得的微乳液Ⅰ与步骤(3)制得的其中一份微乳液Ⅱ在磁力搅拌下混合产生沉淀,然后向混合液中加入另外一份微乳液Ⅱ调节混合物的pH为10以上;在沉淀后0.5-2h,向混合物中添加步骤(4)制得的微乳液Ⅲ,在30-90℃的温度下进行反应经过滤得到沉淀物;对沉淀物加入水/乙醇的混合液体后离心分离,用去离子水与乙醇将沉淀物洗涤至表面无杂质离子,之后在70-120℃温度下干燥,得到产物并研磨,得到的粉体在300-900℃下热处理1-3h后,再于600-1300℃下热处理1-6h得到黑色粉末后研磨,制得纳米MnFe2O4电磁波吸收材料。
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