[发明专利]一种共混液体止血复合材料及其制备方法

权利要求书

1.一种共混液体止血复合材料，其特征在于它是由羧甲基纤维素钠、海藻酸钠和氯化钠溶液制成；其中，所述的羧甲基纤维素钠与海藻酸钠的质量比为(1～30):(0.2～2)；羧甲基纤维素钠与氯化钠的质量比为(1～30):(1.6～1.8)。

2.根据权利要求1所述的一种共混液体止血复合材料，其特征在于它是由羧甲基纤维素钠、海藻酸钠和氯化钠溶液制成；其中，所述的羧甲基纤维素钠与海藻酸钠的质量比为(1～20):(0.5～1.5)；羧甲基纤维素钠与氯化钠的质量比为(1～25):(1.6～1.8)。

3.一种共混液体止血复合材料的制备方法，其特征在于它是按照以下步骤进行的：

一、取新制的注射用水5L，备用；

二、将羧甲基纤维素钠和海藻酸钠加入到步骤一的注射用水中，得混合液；将混合液置于密闭自动控温搅拌容器中，控温在50～80℃，在转速低于1000rpm的条件下，搅拌混合30～60min，降至室温后得共混溶液；

三、向步骤二共混溶液中加入氯化钠，使溶液渗透压摩尔浓度范围控制在260～320mOsmol/kg，室温状态下搅拌30～60min，然后加入步骤一得到的注射用水至羧甲基纤维素钠的质量百分含量为0.5％～15％且海藻酸钠的质量百分含量为0.1％～1％，调节溶液pH值至5.0～8.0，然后经微孔滤膜过滤，灌装，蒸汽灭菌后，即得共混液体止血复合材料。

4.根据权利要求3所述的一种共混液体止血复合材料的制备方法，其特征在于步骤二中所述的密闭自动控温搅拌容器的材质为陶瓷、玻璃或不锈钢材质。

5.根据权利要求3所述的一种共混液体止血复合材料的制备方法，其特征在于步骤二中所述的将混合液置于密闭自动控温搅拌容器中，控温在60℃，在转速低于1000rpm的条件下，搅拌混合液30min。

6.根据权利要求5所述的一种共混液体止血复合材料的制备方法，其特征在于步骤三中所述的室温状态下搅拌60min。

7.根据权利要求3所述的一种共混液体止血复合材料的制备方法，其特征在于步骤三中所述的羧甲基纤维素钠的质量百分含量为1％～15％。

8.根据权利要求3所述的一种共混液体止血复合材料的制备方法，其特征在于步骤三中所述的海藻酸钠的质量百分含量为0.1％～0.5％。

9.根据权利要求3所述的一种共混液体止血复合材料的制备方法，其特征在于步骤三中所述的溶液渗透压摩尔浓度范围控制在270～300mOsmol/kg。

10.根据权利要求3所述的一种共混液体止血复合材料的制备方法，其特征在于步骤三中所述的pH值至6.0～8.0。