[发明专利]用于治疗湿热浸淫型运动神经元病的药物及其制备方法有效
申请号: | 201410245156.6 | 申请日: | 2014-06-05 |
公开(公告)号: | CN104001118A | 公开(公告)日: | 2014-08-27 |
发明(设计)人: | 陈龙霏;张宪忠 | 申请(专利权)人: | 陈龙霏 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61K36/77;A61P25/00;A61P25/28;A61K35/24 |
代理公司: | 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 | 代理人: | 刘尔才 |
地址: | 276801 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 湿热 浸淫 运动 神经元 药物 及其 制备 方法 | ||
1.用于治疗湿热浸淫型运动神经元病的药物,其特征在于,所述药物包括内服药物和外用药物;所述内服药物包括以下原料药材:黄柏、秦皮、马尾连、穿心莲、漏芦、美人蕉、仙茅参、华萝摩、绞股蓝、败酱草、白花蛇舌草、锦灯笼、香加皮、瞿麦、萆薢、灵芝、桑枝、络石藤、老鹤草、穿山龙、丝瓜络、桑寄生、川芎、姜黄、五灵脂、凌霄花、刘寄奴、牛膝和骆驼蹄瓣;
所述外用药物包括以下原料药材:黄芪、丹参、秦皮、小茴香、丝瓜络、肉桂和桂圆。
2.根据权利要求1所述的用于治疗湿热浸淫型运动神经元病的药物,其特征在于,所述内服药物中各原料药材的重量份数为:黄柏10-30重量份、秦皮10-20重量份、马尾连10-20重量份、穿心莲10-20重量份、漏芦10-20重量份、美人蕉15-30重量份、仙茅参10-20重量份、华萝摩10-18重量份、绞股蓝10-20重量份、败酱草16-25重量份、白花蛇舌草10-20重量份、锦灯笼10-15重量份、香加皮10-20重量份、瞿麦18-30重量份、萆薢10-18重量份、灵芝15-25重量份、桑枝16-30重量份、络石藤15-25重量份、老鹤草18-30重量份、穿山龙10-15重量份、丝瓜络10-15重量份、桑寄生10-15重量份、川芎20-30重量份、姜黄10-20重量份、五灵脂10-15重量份、凌霄花10-15重量份、刘寄奴10-15重量份、牛膝10-20重量份和骆驼蹄瓣10-20重量份;
所述外用药物中各原料药材的重量份数为:黄芪10-20重量份、丹参10-20重量份、秦皮10-15重量份、小茴香10-20重量份、丝瓜络10-15重量份、肉桂10-15重量份和桂圆10-20重量份。
3.根据权利要求1或2所述的用于治疗湿热浸淫型运动神经元病的药物,其特征在于,所述内服药物中各原料药材的重量份数为:黄柏18重量份、秦皮15重量份、马尾连15重量份、穿心莲15重量份、漏芦15重量份、美人蕉21重量份、仙茅参15重量份、华萝摩14重量份、绞股蓝15重量份、败酱草20重量份、白花蛇舌草14重量份、锦灯笼12重量份、香加皮14重量份、瞿麦24重量份、萆薢14重量份、灵芝21重量份、桑枝23重量份、络石藤21重量份、老鹤草24重量份、穿山龙12重量份、丝瓜络12重量份、桑寄生12重量份、川芎25重量份、姜黄15重量份、五灵脂12重量份、凌霄花12重量份、刘寄奴12重量份、牛膝15重量份和骆驼蹄瓣15重量份;
所述外用药物中各原料药材的重量份数为:黄芪15重量份、丹参15重量份、秦皮12重量份、小茴香15重量份、丝瓜络13重量份、肉桂12重量份和桂圆15重量份。
4.根据权利要求1-3任一项所述的用于治疗湿热浸淫型运动神经元病的药物的制备方法,其特征在于,所述内服药物的剂型为片剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步,将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度为85~95%的乙醇,加热回流1~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为85~95%的乙醇,加热回流1~3小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步,将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎,过筛,获得300目~400目的超微细粉;
第三步,将第二步获得的超微细粉,加入相对于其质量0.1~0.3倍的微晶纤维素、0.05~0.15倍乳糖、0.1~0.3倍的淀粉,过筛,混合均匀,制粒,干燥,加入相对于超微细粉质量0.005~0.05倍硬脂酸镁,整粒,压片,制成。
5.根据权利要求1-4任一项所述的用于治疗湿热浸淫型运动神经元病的药物的制备方法,其特征在于,所述外服药物的剂型为脐贴剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步,将所述各原料药材按比例混合,粉碎成40目~60目的粉末,加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度为85~95%的乙醇,加热回流1~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为85~95%的乙醇,加热回流1~3小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏,粉碎成100目~200目的粉末;
第二步,将硬脂酸加热溶化,保持在温度为70℃~80℃,获得硬脂酸液体;另外,将氢氧化钾、甘油、尼泊金乙酯和蒸馏水按5:500:1:600的重量比例混合,加热,保持温度在70℃~80℃,获得蒸馏水混合液;将硬脂酸液体按照1:100的重量比例缓缓加入到蒸馏水混合液中,同时搅拌冷却,获得基质;
第三步,向第二步获得的基质加入等量的第一步得到的中药粉末,并不断研磨至均匀,加热获得黏稠膏状物,制粒,干燥后,即得丸剂,配合医用胶布或专用肚脐贴将丸剂贴附在肚脐处。
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