[发明专利]一种雪菊多糖口服液及其生产方法

权利要求书

1.一种生产雪菊多糖口服液的方法，其特征在于，所述的生产方法步骤如下：

（1）挑选匀整度高、花骨饱满、花蕊花瓣色泽橙黄、不含叶梗、花蕊细末或其他非雪菊类的杂质的干制雪菊，将选好的雪菊粉碎，粉碎后的雪菊粉末的粒度在100目；

（2）雪菊粉末与水按质量体积比1：30的比例，将水加入到步骤（1）的雪菊粉末中，用玻璃棒搅拌均匀，放入到恒温水浴装置内预热半小时，恒温水浴温度是55℃；

（3）将上述步骤（2）处理后的溶液进行超声处理，超声处理时的温度为55℃，时间15min，功率160w；

（4）将上述步骤（3）超声处理后的雪菊溶液倒入到酶反应器内，在酶反应器内加入纤维素酶、果胶酶和木瓜蛋白酶；纤维素酶的用量为雪菊粉末质量的1%，果胶酶的用量为雪菊粉末质量的1%，木瓜蛋白酶的用量为雪菊粉末质量的1、5%，酶促反应的时间为3h，温度55℃，pH值自然；

（5）酶反应结束后将酶反应器内的雪菊溶液灭酶处理，灭酶的温度为100℃，时间为5min，使溶液内的酶失活；

（6）将步骤（5）灭酶后的溶液进行离心处理，离心的时间为15min，转速为3500r/min,得到上清液；

（7）将步骤（6）得到的上清液过聚酰胺柱层析，在过柱之前聚酰胺需要进行预处理，将上清液加入到聚酰胺柱中，加上清液时要沿着柱子的壁缓慢的加入，以防聚酰胺飘起来，用一倍体积的蒸馏水进行洗脱，收集流出液；

（8）将步骤（7）得到的流出液加蒸馏水进行调配，流出液与蒸馏水按重量体积比1:0.8，将调配好的溶液进行灌装、灭菌包装，即为制备的雪菊多糖口服液。

2.按照权利要求1的生产雪菊多糖口服液的方法，其特征在于，所述的聚酰胺预处理采用95%的乙醇浸泡过夜，浸泡过夜后的聚酰胺装入柱中用蒸馏水进行洗涤，将乙醇洗净为止，再次用5%的氢氧化钠进行浸泡，浸泡6个小时，再次用蒸馏水进行洗涤，直到洗到中性为止，将洗到中性的聚酰胺用10%的醋酸浸泡2-3个小时，然后用蒸馏水洗到中性以后的聚酰胺就可以进行装柱、层析。

3.按照权利要求1的生产雪菊多糖口服液的方法制备的雪菊多糖口服液，其特征在于，所述的含有雪菊多糖1%-1.5%，山梨酸钾﹤0.1%，余量为水。