[发明专利]耐辐射奇球菌蛋白酶PprI的酶活性启动和提高方法有效
| 申请号： | 201410262937.6 | 申请日： | 2014-06-13 |
| 公开（公告）号： | CN104212782A | 公开（公告）日： | 2014-12-17 |
| 发明（设计）人： | 华跃进;王云光;王梁燕 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C12N9/52 | 分类号： | C12N9/52;C12R1/01 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人： | 林松海 |
| 地址： | 310027 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 辐射 球菌 蛋白酶 ppri 活性 启动 提高 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种耐辐射奇球菌蛋白酶PprI的酶活性启动和提高方法，其特征在于，所述的蛋白酶PprI的酶活性启动需要Mn2+离子。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的Mn2+离子浓度为2.0-5.0 mM。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的蛋白酶PprI的反应缓冲液含150-250 mM NaCl、10-50mM Tris-HCl 8.0、1mM DTT、2.0-5.0 mM MnCl2。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于,所述的蛋白酶PprI酶活性提高进一步需要基因启动子。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述的基因启动子为dr2574基因启动子或dr2340基因启动子。
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