[发明专利]一种缩聚型珠状大孔树脂萃取剂及其制备方法无效
申请号: | 201410267372.0 | 申请日: | 2014-06-17 |
公开(公告)号: | CN104017151A | 公开(公告)日: | 2014-09-03 |
发明(设计)人: | 何琦 | 申请(专利权)人: | 中蓝晨光化工研究设计院有限公司 |
主分类号: | C08G14/10 | 分类号: | C08G14/10;C08K3/32;C08K3/34;C08K3/04;C08J9/28;C08J9/26;B01D11/00 |
代理公司: | 成都天嘉专利事务所(普通合伙) 51211 | 代理人: | 何涛 |
地址: | 610041 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 缩聚 型珠状大孔 树脂 萃取 及其 制备 方法 | ||
1.一种缩聚型珠状大孔树脂萃取剂,其特征在于:包括以下按照重量份数计的原料:
三聚氰胺 15-25份
甲醛 35-50份
多元酚 5-10份
固体萃取剂 20-30份
致孔剂 5-10份
蒸馏水 5-10份
分散介质 300-500份
巴拉弗络 3-5份。
2.根据权利要求1所述的一种缩聚型珠状大孔树脂萃取剂,其特征在于:包括以下按照重量份数计的原料:
三聚氰胺 18-22份
甲醛 35-45份
多元酚 5-8份
固体萃取剂 25-28份
致孔剂 8-10份
蒸馏水 8-10份
分散介质 350-450份
巴拉弗络 4-5份。
3.根据权利要求1或2所述的一种缩聚型珠状大孔树脂萃取剂,其特征在于:所述的多元酚为对苯二酚或者间苯二酚。
4.根据权利要求1或2所述的一种缩聚型珠状大孔树脂萃取剂,其特征在于:所述的固体萃取剂为磷钼酸铵、沸石、活性炭或者α-磷酸锆。
5.根据权利要求1或2所述的一种缩聚型珠状大孔树脂萃取剂,其特征在于:所述的致孔剂为NaCl、Na2CO3、CaCl2、NaHCO3、K2SO4、KCl、甲醇、正丁醇或者异丙醇。
6.根据权利要求1或2所述的一种缩聚型珠状大孔树脂萃取剂,其特征在于:所述的分散介质为30号机油、40号机油或者硅油。
7.根据权利要求1或2所述的一种缩聚型珠状大孔树脂萃取剂的制备方法,其特征在于:包括以下工艺步骤:
A、按照缩聚型珠状大孔树脂萃取剂的配方称取三聚氰胺、甲醛、多元酚、固体萃取剂、致孔剂和蒸馏水,于搅拌下使各原料充分混溶,得到混溶溶液;
B、将步骤A得到的混溶溶液置于35-40℃水浴中,进行预聚合20-30分钟,得到预聚合溶液体系;
C、称取分散介质和巴拉弗络,混合均匀,得到反相悬浮聚合介质油相体系,再加热至40-45℃,将步骤B得到的预聚合溶液体系加入到所述的反相悬浮聚合介质油相体系中,开动搅拌,分散成珠体;
D、将步骤C中分散成珠体的反应体系温度升至50-60℃,继续搅拌,保温10-20min;再将温度升至60-70℃,进行聚合,待固化成形后,保温1-2小时;然后进一步将温度升至75℃,保温2-3小时;再进一步将温度升至85℃,保温2-3小时;最后将温度升至90℃,保温2-3小时;
E、将步骤D中的体系温度升至100℃,保温2-4小时,脱去反应体系中的水分,然后将温度降至40-50℃,滤出树脂珠体,将滤出的树脂珠体进行清洗,即得缩聚型珠状大孔树脂萃取剂。
8.根据权利要求7所述的一种缩聚型珠状大孔树脂萃取剂的制备方法,其特征在于:在步骤C中,所述的珠体的粒径为0.2-1.2cm。
9.根据权利要求7所述的一种缩聚型珠状大孔树脂萃取剂的制备方法,其特征在于:在步骤E中,所述的将滤出的树脂珠体进行清洗的具体过程为:用溶剂汽油对树脂珠体洗涤3-5次,再将树脂珠体表面的汽油于室温下风干,最后用表面活性剂溶液洗涤树脂珠体3-5次。
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