[发明专利]一种丹参药物及其制备方法

权利要求书

1.一种丹参药物，包括以下重量比的组分，丹参素：迷迭香酸：紫草酸：丹酚酸B：隐丹参酮：丹参酮ⅡA：水苏糖＝(0.5-16)：(0.5-15)：(0.5-15)：(5-140)：(0.5-25)：(1-50)：(150-600)，由下述步骤制备得到的：

(1)丹参药材加药材量2-7倍量50-100％乙醇，回流提取0.5-4小时，过滤得醇提液，药渣A备用；

(2)上述药渣A加药材量3-7倍量水，煎煮0.5-4小时，过滤，得水提液，药渣B弃去；

(3)步骤(1)中的醇提液搅拌20-60分钟，15℃以下静置6～24小时吸取上清液得醇提上清液，步骤(2)中的水提液搅拌20-60分钟，15℃以下静置6～24小时，吸取上清液得水提上清液；

(4)水提上清液浓缩至相对密度1.10～1.35，得水提浓缩液；

(5)水提浓缩液逐步加入步骤(3)醇提上清液，合并浓缩，浓缩过程中料液相对密度不得低于1.10，减压浓缩至相对密度≥1.20，得混合浓缩液；

(6)混合浓缩液分次加入10L～100L纯化水，每次加入5～50L纯化水,合并浓缩，减压浓缩至82.5±2.5℃相对密度为1.25～1.35，趁热过滤，即得。

2.如权利要求1所述的丹参药物，包括以下重量比的组分，丹参素：迷迭香酸：紫草酸：丹酚酸B：隐丹参酮：丹参酮ⅡA：水苏糖＝(1-8)：(1-8)：(1-8)：(10-70)：(1-10)：(2-20)：(250-500)。

3.如权利要求2所述的丹参药物，包括以下重量比的组分：丹参素：迷迭香酸：紫草酸：丹酚酸B：隐丹参酮：丹参酮ⅡA：水苏糖＝(2-5)：(2-5)：(2-5)：(25-60)：(2-6)：(4-10)：(300-450)。

4.如权利要求3所述的丹参药物，包括以下重量比的组分，丹参素：迷迭香酸：紫草酸：丹酚酸B：隐丹参酮：丹参酮ⅡA：水苏糖＝3：3：3：28：4：7：370。

5.如权利要求3所述的丹参药物，其特征在于，是按照下述方法制备得到的：

(1)丹参药材加药材量5倍量75％乙醇，回流提取2小时，过滤得醇提液，药渣A备用；

(2)药渣A加药材量5倍量水，煎煮2小时，过滤，得水提液，药渣B弃去；

(3)步骤(1)中的醇提液搅拌30分钟，醇提液温度降至15℃以下静置12小时吸取上清液得醇提上清液，步骤(2)中的水提液搅拌30分钟，水提液温度降至15℃以下静置12小时，吸取上清液得水提上清液；

(4)水提上清液浓缩至相对密度1.20～1.30，得水提浓缩液；

(5)水提浓缩液逐步加入步骤(3)醇提上清液，合并浓缩，浓缩过程中料液相对密度不得低于1.10，减压浓缩至相对密度≥1.20,得混合浓缩液；

(6)混合浓缩液分次加入50L纯化水，每次加入25L，搅拌均匀，合并后减压浓缩至82.5±2.5℃相对密度为1.25～1.35，趁热过滤，得丹参药物。

6.如权利要求1所述的丹参药物，其特征在于：步骤(4)水提上清液浓缩至相对密度1.20～1.30。

7.如权利要求1所述的丹参药物，其特征在于：步骤(5)中浓缩水提液至相对密度1.10～1.35后逐步加入步骤(3)醇提上清液。

8.如权利要求7所述的丹参药物，其特征在于：步骤(5)中浓缩水提液至相对密度1.10～1.35后逐步加入步骤(3)醇提上清液，浓缩至82.5±2.5℃相对密度为1.25～1.35收膏。

9.权利要求1所述的丹参药物在制备改善微循环和降血脂药物中的应用。