[发明专利]一种丹参药物及其制备方法

说明书

本发明涉及一种丹参药物及其制备方法，该药物包括以下重量比的组分，丹参素：迷迭香酸：紫草酸：丹酚酸B：隐丹参酮：丹参酮ⅡA：水苏糖＝(0.5‑16)：(0.5‑15)：(0.5‑15)：(5‑140)：(0.5‑25)：(1‑50)：(150‑600)，该药物能够具有降血脂和改善微循环的作用，制备方法简单易行，适合产业化生产。

技术领域

本发明涉及一种丹参药物，具体涉及丹参药物及提取方法。

背景技术

丹参为唇形科鼠尾草植物丹参(Salvia miltiorrhiza Beg.)干燥的根。在我国治疗冠心病心绞痛方面，已有近千年的使用历史，最早记载于东汉的《神农本草经》，并列为上品，具有行气止痛，宁心安神，清热凉血，活血化瘀等功效。

自上世纪以来，随着化学分离手段的不断发展，以及近代植物化学的悄然兴起，人们对丹参的化学成分也有了进一步的研究。

研究表明，丹参的活性成分主要有两类：一类是以丹参酮为代表的脂溶性有效部位；另一类则是以丹酚酸为代表的水溶性有效部位。近年来研究认为，水溶性有效成分是活血化瘀的有效成分。例如，丹酚酸A对缺血再灌注引起的心肌细胞损伤有明显的保护作用，总丹酚酸表现出较强的抗缺血再灌性心律失常作用；丹酚酸A、丹酚酸B以及总丹酚酸对小鼠脑缺血再灌注引起的脑损伤有保护作用，可以减少脑组织中MDA含量；丹酚酸抗血栓作用；丹酚酸对肝、肾的保护作用；丹酚酸具有很强的抗氧化作用，可以清除超氧阴离子和释基自由基，抑制脂质过氧化反应，等等。(杜冠华等，基础医学与临床，2000，20(5)：10～14)。目前，丹参水溶性部位的提取方法多为水提后过树脂柱或聚酰胺柱，例如，Takashi Tanaka等报道的丹参多酚酸盐的提取方法(Chemical Pharmaceutical Bulletin，1989，37(2)，340～344)，另外，KojiHase等(PlantaMedica，1997，63，22～26)、徐亚明等(中国专利CNl247855A，2000年3月公开)、刘平等(中国专利CNl270809A，2000年10月公开)、黎莲娘等(中国专利，申请号01142288.2，申请日2001年9月)亦采用类似的方法从丹参中提取酚酸类化合物。

现有技术中，丹参提取方法大概分为以下几种：

丹参水煎煮得水提取液，提取液浓缩后醇沉，将醇沉液浓缩得丹参粗提取物，主要成分为丹酚酸类成分；

丹参水煎煮得水提取液，提取液浓缩后醇沉，将醇沉液浓缩一定程度后，过大孔树脂柱或聚酰胺柱，水洗，醇洗，洗脱液浓缩干燥即可，得丹参精提取物，主要成分为丹酚酸类成分。

丹参CO2超临济萃取得丹参酮提取物，药渣水提醇沉后，上清液过树脂柱，水洗，醇洗得水溶性成分提取物。

上述方法中，一般都是选择一类成分作为有效成分，如丹参酚酸类或丹参酮类，丹参药材的利用率比较低，舍弃了丹参的另一种有效活性成分，没有将丹参药材的全部成分表达出来。造成药材资源的浪费。

发明内容

为了更好的利用丹参药材，充分发挥丹参药材的药理作用，本发明提供了具有较强药理活性的丹参药物。

本发明还提供了丹参药物的制备方法，该方法能够充分将丹参药材的水溶性成分及脂溶性成分完全提取出来，并能够适应产业化。

本发明提供一种丹参药物，所述丹参药物，包括以下重量比的组分，丹参素：迷迭香酸：紫草酸：丹酚酸B：隐丹参酮：丹参酮ⅡA：水苏糖＝(0.5-16)：(0.5-15)：(0.5-15)：(5-140)：(0.5-25)：(1-50)：(150-600)。

优选的，所述丹参药物，包括以下重量比的组分，丹参素：迷迭香酸：紫草酸：丹酚酸B：隐丹参酮：丹参酮ⅡA：水苏糖＝(1-8)：(1-8)：(1-8)：(10-70)：(1-10)：(2-20)：(250-500)。