[发明专利]人源抗H7N9禽流感病毒中和性抗体H8、其制备方法及应用

权利要求书

1.人源抗H7N9禽流感病毒中和性抗体H8或其活性片段，其特征在于，其轻链及重链高变区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列如下表所示：

2.根据权利要求1所述的中和性抗体H8，其特征在于，

i)其轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，或该序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列；以及

ii)其重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，或该序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。

3.编码权利要求2所述中和性抗体H8的基因。

4.根据权利要求3所述的基因，其特征在于，编码轻链可变区和重链可变区的核苷酸序列分别如SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示。

5.含有权利要求3或4所述基因的载体。

6.含有权利要求3或4所述基因的宿主细胞。

7.权利要求1所述中和性抗体H8或其活性片段经改造得到的单链抗体ScFv或全抗体免疫球蛋白IgG。

8.一种制备人源抗H7N9禽流感病毒中和性抗体方法，其特征在于，利用噬菌体表面展示技术，采集H7N9禽流感病人恢复期外周血淋巴细胞，通过基因工程方法构建了人源抗H7N9禽流感病毒基因工程抗体文库，并筛选获得特异性抗H7N9禽流感病毒的基因工程抗体Fab段。

9.权利要求1或2所述中和性抗体H8或其活性片段在制备预防或治疗由H7N9禽流感病毒引起的疾病的药物中的应用。

10.含有权利要求1或2所述中和性抗体H8或其活性片段的药物或检测试剂。