[发明专利]可降解鼻腔用止血海绵的制备方法

权利要求书

1.一种可降解鼻腔用止血海绵的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

（1）合成扩链剂

以1,4-丁二醇和异氰酸酯为原料，投料摩尔比为：n_-OH：n_-NCO =1：2-30，反应温度70-100℃，反应时间1-5 h，合成扩链剂，对产物进行提纯；

（2）合成嵌段预聚体

以聚乙二醇同乙交酯、L-丙交酯、DL-丙交酯、ε-己内酯中的至少两种为原料，辛酸亚锡为催化剂，真空加热至120-140℃，反应20-30h，得到嵌段预聚体；

 (3) 生物医用聚氨酯的合成

将步骤（1）中得到的提纯的扩链剂与异氰酸酯用有机溶剂溶解混合，滴加到步骤（2）得到的嵌段预聚体中，反应温度60-110℃，反应时间3-7h，合成生物医用聚氨酯；

（4）制备止血海绵

将步骤（3）得到的生物医用聚氨酯溶解在有机溶剂中制成聚氨酯溶液，通过真空冷冻干燥或发泡的方法制备止血海绵。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤（1）中的异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯或1,4-丁烷二异氰酸酯。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤（2）中的辛酸亚锡的加入量为嵌段预聚体质量的2-6‰。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤（2）中PEG 600、L-丙交酯、己内酯、乙交酯的质量比为6：5：4：1或PEG 600、L-丙交酯、己内酯的质量比为7:5:5。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤（3）中异氰酸酯与扩链剂的摩尔比为0.2-1.5:1，异氰酸酯与扩链剂中的异氰酸酯基之和与嵌段预聚体中羟基的摩尔比为1-3:1。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤（3）中异氰酸酯与扩链剂的摩尔比为1:1，异氰酸酯与扩链剂中的异氰酸酯基之和与嵌段预聚体中羟基的摩尔比为1:1。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤（4）中将步骤（3）合成的生物医用聚氨酯溶解在二甲亚砜或1,4-二氧六环中，配制成质量百分含量为2-10%的聚氨酯溶液，然后制成止血海绵。

8.根据权利要求1或7所述的制备方法，其特征在于步骤（4）的聚氨酯溶液中加入4-20%质量的水或叔丁醇。

9.根据权利要求1或7所述的制备方法，其特征在于步骤（4）的聚氨酯溶液中加入0.1-10%质量的保湿成分。

10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤（4）的聚氨酯溶液中加入0.005-4%质量的抗菌药、促凝药、消炎止痛药物和促进创面愈合的药物中的一种以上。