[发明专利]一种可用于药物缓释壳聚糖微胶囊/淀粉复合膜的制备

权利要求书

1.本发明一种可用于药物缓释的壳聚糖微胶囊/淀粉复合膜可由以下技术方案制备得到，包括以下步骤：

（1）将水溶性药物溶解于0.01g/ml壳聚糖-醋酸溶液中，壁材与药物质量比为1～3:1，并在常温下彻底搅拌形成均匀的水相，在转速为1000rpm剪切下，于油相中逐滴滴加水相形成油包水乳液，之后加入交联剂对微胶囊进行固化，最后过滤并干燥，制备得到壳聚糖载药微胶囊，所述的油相由石油醚、液体石蜡和乳化剂司班80构成，交联剂是浓度为25%的戊二醛；

（2）将复合交联剂加入淀粉溶液中，加热糊化40分钟，所述复合交联剂由琼脂粉和甘油组成；

（3）降低步骤（2）所制得的淀粉混合液的温度后将步骤（1）所制得的载药微胶囊加入至淀粉混合液中进行搅拌负载，混合液超声后浇注成膜，恒温干燥，制备得到壳聚糖微胶囊/淀粉复合膜。

2.根据权利要求1所述的壳聚糖微胶囊/淀粉复合膜的制备方法，其特征在于步骤（1）中油相与水相体积比为4～5：1。

3.根据权利要求1所述的壳聚糖微胶囊/淀粉复合膜的制备方法，其特征在于步骤（1）中油相中的石油醚和液体石蜡的体积比为1：1。

4.根据权利要求1所述的壳聚糖微胶囊/淀粉复合膜的制备方法，其特征在于步骤（2）中淀粉种类为玉米淀粉，淀粉溶液浓度为0.04～0.1g/ml。

5.根据权利要求1所述的壳聚糖微胶囊/淀粉复合膜的制备方法，其特征在于步骤（2）中壳聚糖微胶囊的量与淀粉的质量比为0.1～1：1。

6.根据权利要求1所述的壳聚糖微胶囊/淀粉复合膜的制备方法，其特征在于步骤（2）中复合交联剂的量与淀粉的质量比为0.1～1：1，所述的复合交联剂中琼脂粉与甘油比例为0.1～1.5:1。

7.根据权利要求1所述的壳聚糖微胶囊/淀粉复合膜的制备方法，其特征在于步骤（2）中糊化温度为75～100℃。

8.根据权利要求1所述的壳聚糖微胶囊/淀粉复合膜的制备方法，其特征在于步骤（2）中微胶囊加入至淀粉混合液的温度为50～60℃，混合搅拌时间为10～20分钟。

9.根据权利要求1所述的壳聚糖微胶囊/淀粉复合膜的制备方法，其特征在于步骤（2）超声功率为300W。