[发明专利]3,4,5-三取代异恶唑类化合物及其用途无效

专利信息
申请号: 201410283144.2 申请日: 2014-06-23
公开(公告)号: CN104045635A 公开(公告)日: 2014-09-17
发明(设计)人: 李剑;陈莉莉;黄皇;司沛;沈旭;蒋华良 申请(专利权)人: 华东理工大学;中国科学院上海药物研究所
主分类号: C07D413/12 分类号: C07D413/12;C07D413/14;A61P3/06
代理公司: 上海顺华专利代理有限责任公司 31203 代理人: 薛美英
地址: 200237 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 取代 异恶唑类 化合物 及其 用途
【权利要求书】:

1.一种3,4,5-三取代的异恶唑类化合物,所述的异恶唑类化合物为式I所示化合物、或其在药学上可接受的盐:

式I中:R1为取代的C1~C4的烃基,或取代的5~6元芳环基或芳杂环基、联苯基或萘基;R2为C1~C4支链或直链的烷基,或3~6元的环烷基、芳环基或芳杂环基;R3~R7分别独立选自:氢,卤素或C1~C3烷基中一种;

其中,所述取代的C1~C4的烃基的取代基选自:由羧基和/或甲氧基取代的苯基或联苯基中一种;

所述取代的5~6元芳环基或芳杂环基、联苯基或萘基的取代基为羧基;

所述芳杂环基的杂原子为O、S和/或N。

2.如权利要求1所述的异恶唑类化合物,其特征在于,其中,R1为取代的C1~C4的烃基;R2为C1~C4支链或直链的烷基,或3~6元的环烷基、芳环基或芳杂环基;R3~R7分别独立选自:氢,卤素或C1~C3烷基中一种;

其中,所述取代的C1~C4的烃基的取代基选自:由羧基和/或甲氧基取代的苯基或联苯基中一种;所述芳杂环基的杂原子为O和/或S。

3.如权利要求2所述的异恶唑类化合物,其特征在于,其中,R1是:取代的甲基、丙烯基或丙炔基;

所述取代的甲基、丙烯基或丙炔基的取代基选自:由羧基和/或甲氧基取代的苯基或联苯基中一种。

4.如权利要求3所述的异恶唑类化合物,其特征在于,其中,R1是:由或取代的甲基、丙烯基或丙炔基,或由羧基取代的联苯基取代的甲基。

5.如权利要求4所述的异恶唑类化合物,其特征在于,其中,R1是:或

6.如权利要求2所述的异恶唑类化合物,其特征在于,其中,R2是:C1~C4支链或直链的烷基,3~5元环烷基,5~6元芳环基或5~6元芳杂环基;所述芳杂环基的杂原子为O或S。

7.如权利要求6所述的异恶唑类化合物,其特征在于,其中,R2是:甲基,乙基,正丙基,异丙基,叔丁基,环丙基,环丁基,环戊基,呋喃基,噻吩基或苯基。

8.如权利要求2所述的异恶唑类化合物,其特征在于,其中,R3~R7分别独立选自:H,F,Cl,Br或甲基中一种。

9.如权利要求1所述的异恶唑类化合物,其特征在于,其中,R1为取代的5~6元芳环基、5~6元芳杂环基、联苯基或萘基;R2为C1~C4支链或直链的烷基;R3~R7分别独立选自:氢或卤素中一种;

其中,所述取代的5~6元芳环基、5~6元芳杂环基、联苯基或萘基的取代基为羧基;

所述芳杂环基的杂原子为O、S或N。

10.如权利要求9所述的异恶唑类化合物,其特征在于,其中,R1是:由羧基取代的呋喃基、噻吩基、吡啶基、苯基、萘基或联苯基。

11.如权利要求10所述的异恶唑类化合物,其特征在于,其中,R1是:或

12.如权利要求9所述的异恶唑类化合物,其特征在于,其中,R2是:C1~C3支链或直链的烷基。

13.如权利要求12所述的异恶唑类化合物,其特征在于,其中,R2是:异丙基。

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