[发明专利]一种Co-B-N-H纳米线催化剂及其制备方法、催化方法

权利要求书

1.一种Co-B-N-H纳米线的制备方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：

步骤1、Co(NH₃)₆²⁺混合溶液的制备：量取质量分数为25％NH₃·H₂O溶液和乙酸钴溶液(0.0085mol)，混合并搅拌，形成Co(NH₃)₆²⁺混合溶液；

步骤2、量取1.0M NH₃BH₃水溶液，在298K氩气气氛下，将NH₃BH₃水溶液加入到步骤1得到的Co(NH₃)₆²⁺混合溶液，搅拌并使其混合，形成均一溶液；

步骤3、量取Brij-58，将Brij-58加入步骤2形成的均一溶液中，得到混合溶液；

步骤4、使用溶液等离子体处理技术对步骤3中的混合溶液进行处理，得到Co-B-N-H无定形纳米线粗品；

步骤5、将步骤4得到的Co-B-N-H无定形纳米线粗品用分别去离子水和无水乙醇洗涤三次，得到纯化后的Co-B-N-H无定形纳米线；

步骤6、将步骤5得到的纯化后的Co-B-N-H无定形纳米线储存在乙醇中，即得到一维无定形Co-B-N-H纳米线。

2.根据权利要求1所述的Co-B-N-H纳米线的制备方法，其特征在于，

所述步骤1中质量分数为25％NH₃·H₂O溶液和乙酸钴溶液(0.0085mol)按照体积比4∶1-6∶1进行量称，并且两者的混合搅拌时间为：1分钟-3分钟。

3.根据权利要求1所述的Co-B-N-H纳米线的制备方法，其特征在于，所述步骤2中量取的1.0M NH₃BH₃水溶液的体积为步骤1中的NH₃·H₂O溶液(质量分数为25％)体积的64％-80％；步骤2中的搅拌时间为：1分钟-3分钟。

4.根据权利要求1所述的Co-B-N-H纳米线的制备方法，其特征在于，所述Brij-58的摩尔的量为0.0-1.0M；量取的Brij-58的体积与步骤2中的1.0M NH₃BH₃水溶液体积相同。

5.根据权利要求1所述的Co-B-N-H纳米线的制备方法，其特征在于，所述步骤4中等离子体处理技术的处理时间为：5-10min。

6.一种由权利要求1所述的Co-B-N-H纳米线的制备方法制备得到的Co-B-N-H纳米线。

7.一种Co-B-N-H纳米线的催化方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：

步骤1、在温度为293k-333k范围内，加20mL浓度为0.01-10molL-1的N₂H₄溶液；

步骤2、在N₂H₄溶液中加入4.6mg由权利要求1所述的Co-B-N-H纳米线的制备方法制得的Co-B-N-H纳米线催化剂。