[发明专利]一种Co-B-N-H纳米线催化剂及其制备方法、催化方法无效

专利信息
申请号: 201410289390.9 申请日: 2014-06-26
公开(公告)号: CN104117377A 公开(公告)日: 2014-10-29
发明(设计)人: 童东革;杨帆;李元智;储伟;李春 申请(专利权)人: 童东革
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24;B01J37/34;B82Y30/00;B82Y40/00;C01B3/04;H01F1/10
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摘要:
搜索关键词: 一种 co 纳米 催化剂 及其 制备 方法 催化
【说明书】:

技术领域

发明属于纳米材料和催化技术领域,具体涉及一种用于水合肼高效分解制氢的Co-B-N-H纳米线,本发明还涉及一种Co-B-N-H纳米线的制备方法,本发明还涉及一种Co-B-N-H纳米线的催化方法。

背景技术

由于1D纳米材料的独特性质,以至于其在催化,储能,传感器,晶体管和生物芯片等行业应用中有着非常广阔的前景。所以,人们一直致力于1D结构的纳米材料如纳米线,纳米棒,纳米带和纳米管制备的研究。同时,又由于材料在非结晶状态具有各向同性结构,有着高度的不饱和配位点,使得无定型催化剂材料的活性明显优于那些结晶的材料。所以,人们想将这两种性能结合起来,制备出具有无定型一维纳米结构的材料。但是,由于非晶态合金各向同性的结构特性,使他们难以长成一维的纳米结构。直到现在,很少有成功合成案例的报道。因此,探索一种工艺简单、成本低且形貌均一的1D无定型纳米材料的制备方法是非常有意义的。

发明内容

本发明的目的是提供一种Co-B-N-H纳米线的制备方法,解决了现有技术中存在的Co-B合金纳米线难以合成和Co-B合金难以氮化的问题。

本发明的另一个目的是提供一种Co-B-N-H纳米线。

本发明的另一个目的是提供一种Co-B-N-H纳米线的催化方法。

本发明所采用的第一技术方案是,一种Co-B-N-H纳米线的制备方法,具体按照以下步骤实施:

步骤1、Co(NH3)62+混合溶液的制备:量取质量分数为25%NH3·H2O溶液和乙酸钴溶液(0.0085mol),混合并搅拌,形成Co(NH3)62+混合溶液;

步骤2、量取1.0M NH3BH3水溶液,在298K氩气气氛下,将NH3BH3水溶液加入到步骤1得到的Co(NH3)62+混合溶液,搅拌并使其混合,形成均一溶液;

步骤3、量取Brij-58,将Brij-58加入步骤2形成的均一溶液中,得到混合溶液;

步骤4、使用溶液等离子体处理技术对步骤3中的混合溶液进行处理,得到Co-B-N-H无定形纳米线粗品;

步骤5、将步骤4得到的Co-B-N-H无定形纳米线粗品用分别去离子水和无水乙醇洗涤三次,得到纯化后的Co-B-N-H无定形纳米线;

步骤6、将步骤5得到的纯化后的Co-B-N-H无定形纳米线储存在乙醇中,即得到一维无定形Co-B-N-H纳米线。

本发明的特点还在于,

步骤1中质量分数为25%NH3·H2O溶液和乙酸钴溶液(0.0085mol)按照体积比4∶1-6∶1进行量称,并且两者的混合搅拌时间为:1分钟-3分钟。

步骤2中量取的1.0M NH3BH3水溶液的体积为步骤1中的NH3·H2O溶液(质量分数为25%)体积的64%-80%;步骤2中的搅拌时间为:1分钟-3分钟。

Brij-58的摩尔的量为0.0-1.0M;量取的Brij-58的体积与步骤2中的1.0M NH3BH3水溶液体积相同。

步骤4中等离子体处理技术的处理时间为:5-10min。

本发明采用的第二技术方案是,一种由上述Co-B-N-H纳米线的制备方法制备得到的Co-B-N-H纳米线。

本发明采用的第三技术方案是,一种Co-B-N-H纳米线的催化方法,步骤1、在温度为293k-333k范围内,加20mL浓度为0.01-10molL-1的N2H4溶液;

步骤2、在N2H4溶液中加入4.6mg由上述Co-B-N-H纳米线的制备方法制得的Co-B-N-H纳米线催化剂。

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